モセチノスタット
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モセチノスタット（Mocetinostat、開発コード：MGCD0103）はベンズアミド系ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬であり、濾胞性リンパ腫、ホジキンリンパ腫、急性骨髄性白血病の治療薬として治験を実施中の化合物である[1][2][3]。
- ^ “Pharmion Corporation (PHRM) Release: Clinical Data On Oncology HDAC Inhibitor MGCD0103, Presented At The American Society of Clinical Oncology 42nd Annual Meeting” (プレスリリース), Colorado, United States: BioSpace, (2006年6月6日)
- ^ Gelmon, K.; Tolcher, A.; Carducci, M.; Reid, G. K.; Li, Z.; Kalita, A.; Callejas, V.; Longstreth, J. et al. (2005). “Phase I trials of the oral histone deacetylase (HDAC) inhibitor MGCD0103 given either daily or 3x weekly for 14 days every 3 weeks in patients (pts) with advanced solid tumors”. 23. 2005 ASCO Annual Meeting.. 3147
- ^ MethylGene to Resume Development of its HDAC Inhibitor, MGCD0103 (Mocetinostat), Sept 2009
- ^ “METHYLGENE TO RESUME DEVELOPMENT OF ITS HDAC INHIBITOR, MGCD0103 (MOCETINOSTAT)”. (2009年9月21日)
- ^ “Final Phase 2 Clinical Data for Mocetinostat (MGCD0103) in Relapsed/Refractory Hodgkin Lymphoma Patients”. (2010年12月6日)
- ^ Pfefferli, Catherine; Müller, Fritz; Jaźwińska, Anna; Wicky, Chantal (2014). "Specific NuRD components are required for fin regeneration in zebrafish". BMC Biol. 12 (30): 30. doi:10.1186/1741-7007-12-30. PMC 4038851. PMID 24779377.
- ^ MGCD0103, a novel isotype-selective histone deacetylase inhibitor, has broad spectrum antitumor activity in vitro and in vivo
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