ビリジカタムトキシンA
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/02/04 23:44 UTC 版)
| ビリジカタムトキシンA | |
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(1S,7′aS,11′aS,12′S)-5′,6′,7′a,8′,11′a,12′-Hexahydroxy-3′-methoxy-2,6,6-trimethyl-7′,10′-dioxo-7′,7′a,10′,11′,11′a,12′-hexahydro-1′H-spiro[cyclohexane-1,2′-cyclopenta[de]tetracen]-2-ene-9′-carboxamide
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 39277-41-3 |
| PubChem | 54686377 |
| ChemSpider | 23354402 |
| UNII | S8N62PLU21 |
| ChEBI | |
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| 特性 | |
| 化学式 | C30H31NO10 |
| モル質量 | 565.57 g mol−1 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
ビリジカタムトキシンA（英：Viridicatumtoxin A、単にビリジカタムトキシンとも呼ばれる）は、真菌由来のテトラサイクリン様抗生物質であり、その化学構造は1976年に決定された[1][2]。Penicillium viridicatum[1]、Penicillium aethiopicum[2]などの真菌から見つかる。
ビリジカタムトキシンBと同様にメチシリン耐性黄色ブドウ球菌やキノロン耐性黄色ブドウ球菌を含む黄色ブドウ球菌の増殖を阻害し、その活性はテトラサイクリンの8 - 64倍である[2]。
脚注
- ^ a b Raju, M. S.; Wu, G.-S.; Gard, A.; Rosazza, J. P. (1982). “Microbial Transformations of Natural Antitumor Agents. 20. Glucosylation of Viridicatumtoxin”. Journal of Natural Products 45 (3): 321. doi:10.1021/np50021a014.
- ^ a b c Chooi, Yit-Heng; Cacho, Ralph; Tang, Yi (2010). “Identification of the Viridicatumtoxin and Griseofulvin Gene Clusters from Penicillium aethiopicum”. Chemistry & Biology 17 (5): 483–494. doi:10.1016/j.chembiol.2010.03.015. PMC 2884005. PMID 20534346.
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