クペロンとは? わかりやすく解説

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クペロン

分子式C6H9N3O2
その他の名称クプフェロンAmmonium N-nitroso-N-phenylhydroxylamine、アンモニウムN-ニトロソ-N-フェニルヒドロキシルアミン、Cupferron、クペロン、N-Hydroxy-N-nitrosobenzenamine ammonium salt、N-Ammonium oxy-N-nitrosoaniline、N-(Ammonium oxy)-N-nitrosophenylamine、N-Ammonium oxy-N-nitrosobenzenamine
体系名:N-ニトロソ-N-アンモニウムオキシベンゼンアミン、N-(アンモニウムオキシ)-N-ニトロソフェニルアミン、N-アンモニウムオキシ-N-ニトロソベンゼンアミン、N-アンモニウムオキシ-N-ニトロソアニリン


カプフェロン

(クペロン から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/12/09 23:39 UTC 版)

カプフェロン
識別情報
CAS登録番号 135-20-6
PubChem 2724103
ChemSpider 2006262 
特性
化学式 C6H9N3O2
モル質量 155.15 g/mol
外観 白色ないしうすい黄色の結晶または粉末
融点

150–155 °C

への溶解度 soluble
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

カプフェロン(Cupferron)は、N-ニトロソ-N-フェニルヒドロキシルアミンアンモニウム塩であり、金属イオン錯体を形成するために一般的に用いられる。化学式は、NH4[C6H5N(O)NO]である。このアニオンは、2つの酸素原子を介して五員キレート環を形成することで、金属カチオンと結合する。クペロンとも呼ばれる[1]

カプフェロンは、フェニルヒドロキシルアミンニトロソニウムイオン源から合成できる。

C6H5NHOH + C4H9ONO + NH3 → NH4[C6H5N(O)NO] + C4H9OH

出典

  • C. S. Marvel "Cupferron" Organic Syntheses, Coll. Vol. 1, p. 177; Vol. 4, p. 19.
  • D. Van der Helm, L. L. Merritt Jnr, R. Degeilh and C. H. MacGillavry "The crystal structure of iron cupferron Fe(O2N2C6H5)3" Acta Cryst. (1965). 18, 355–362
  • Merck 13,2649; Beil. 16,IV,891


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