2-アミノアセトアルデヒド
| 分子式： | C2H5NO |
| その他の名称： | 2-Aminoethanal、Aminoacetaldehyde、2-Aminoacetaldehyde |
| 体系名： | 2-アミノアセトアルデヒド、2-アミノエタナール、アミノアセトアルデヒド |
アミノアセトアルデヒド
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/07/18 15:42 UTC 版)
ナビゲーションに移動 検索に移動| アミノアセトアルデヒド | |
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優先IUPAC名
2-Aminoacetaldehyde
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別称
H-Gly-al; glycynal
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 6542-88-7 |
| PubChem | 363 |
| ChemSpider | 356 |
| UNII | 75G7022MOD |
| KEGG | C06735 |
| ChEBI | |
| ChEMBL | CHEMBL296723 |
| 3DMet | B01038 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C2H5NO |
| モル質量 | 59.07 g mol−1 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
アミノアセトアルデヒド(Aminoacetaldehyde)は、化学式OHCCH2NH2の有機化合物である。通常の実験室条件下では不安定で、自己縮合を起こしやすい[1]。アミノアセトアルデヒドジエチルアセタールは、安定な代用物である[2]。
天然では、タウリンジオキシゲナーゼの作用によりタウリンを酸素化することで、亜硫酸塩H2NCH2CH(OH)SO3-を生じる。
関連項目
- アミノアルデヒドとアミノケトン
出典
- ^ Fisher, Lawrence E.; Muchowski, Joseph M. (1990). “Synthesis of α-Aminoaldehydes and α-Aminoketone. A Review”. Organic Preparations and Procedures International 22 (4): 399-484. doi:10.1080/00304949009356309.
- ^ Amato, Francesco; Marcaccini, Stefano (2005). “2,2-Diethoxy-1-Isocyanoethane”. Organic Syntheses 82: 18. doi:10.15227/orgsyn.082.0018.
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