bifonazoleとは? わかりやすく解説

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ビフォナゾール

分子式C22H18N2
その他の名称ビホナゾール、BAY-h-4502、Bifonazole、ミコスポル、Mycospor、1-([1,1'-Biphenyl]-4-ylphenylmethyl)-1H-imidazole、1-[α-(4-Biphenylyl)benzyl]-1H-imidazole、ビフォナゾール、Amycor、ミコスポール、マイコスポール、トリホナゾール、Trifonazole、Azolmen、4-[α-(1H-Imidazole-1-yl)benzyl]-1,1'-biphenyl、1-(4-Phenylbenzhydryl)-1H-imidazole、1-[α-(Biphenyl-4-yl)benzyl]-1H-imidazole、アイコザール、Aicozale、ゼルス、Zerus、ビクロノール、Bicronol、ビスコポール、Biscopor、ビフォノール、Bifonol、ビルミチン、Bilmitin、ホスポール、Fospoal、マイコゾール、Mycozole、マリンゾール、Marinzoal、モルダイン、Moldine、レンチェンス、Lenchence
体系名:1-[([1,1'-ビフェニル]-4-イル)フェニルメチル]-1H-イミダゾール、1-[α-(4-ビフェニリル)ベンジル]-1H-イミダゾール、1-([1,1'-ビフェニル]-4-イルフェニルメチル)-1H-イミダゾール、4-[α-(1H-イミダゾール-1-イル)ベンジル]-1,1'-ビフェニル、1-(4-フェニルベンズヒドリル)-1H-イミダゾール、1-[α-(ビフェニル-4-イル)ベンジル]-1H-イミダゾール


ビホナゾール

(bifonazole から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/05/21 22:51 UTC 版)

ビホナゾールINN:bifonazole)とは、外用剤として用いるイミダゾール系抗真菌薬の1つである。例えば、白癬や皮膚のカンジダ症のような、体表部への真菌による感染症の治療のために用いる場合が有る。ただし、爪白癬に対してビホナゾールを用いる場合は、尿素も併用する。


注釈

  1. ^ アロマターゼ阻害薬は、エストロゲンが増殖シグナルとして作用しているタイプの閉経後の乳がんの増殖抑制のために用いる事が有る。レトロゾールアナストロゾールの構造と、ビホナゾールの構造を比較する事も一興かもしれない。なお、同じ用途ながら、アロマターゼを破壊するタイプの薬としてはエキセメスタンが挙げられるものの、エキセメスタンは全く構造が異なる。
  2. ^ 参考までに、ビフェニルを部分構造に持つ薬物としては、外用で使うCOX阻害薬のフェルビナク、経口投与で使うARBのバルサルタンロサルタンなどが有る。

出典

  1. ^ a b 上野 芳夫・大村 智 監修、田中 晴雄・土屋 友房 編集 『微生物薬品化学(改訂第4版)』 p.236 南江堂 2003年4月15日発行 ISBN 4-524-40179-2
  2. ^ “Bifonazole and clotrimazole. Their mode of action and the possible reason for the fungicidal behaviour of bifonazole”. Arzneimittel-Forschung 34 (2): 139–46. (1984). PMID 6372801. 
  3. ^ a b c (German) Austria-Codex. Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. (2015). Canesten Bifonazol-Creme 
  4. ^ “Bifonazole and clotrimazole. Their mode of action and the possible reason for the fungicidal behaviour of bifonazole”. Arzneimittel-Forschung 34 (2): 139–46. (1984). PMID 6372801. 
  5. ^ “Inhibition of human CYP19 by azoles used as antifungal agents and aromatase inhibitors, using a new LC-MS/MS method for the analysis of estradiol product formation”. Toxicology 219 (1–3): 33–40. (February 2006). doi:10.1016/j.tox.2005.10.020. PMID 16330141. 
  6. ^ “Mechanism of inhibition of estrogen biosynthesis by azole fungicides”. Endocrinology 155 (12): 4622–8. (December 2014). doi:10.1210/en.2014-1561. PMC: 4239419. PMID 25243857. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4239419/. 
  7. ^ Bifonazole(ID:2378)
  8. ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006) (英語). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 502. ISBN 9783527607495. https://books.google.com/books?id=FjKfqkaKkAAC&pg=PA502 


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