X染色体不活性化
ゲノム刷り込み
英訳・(英)同義/類義語:Genomic imprinting, Gene silencing; X-inactivation
ある遺伝子で、父方由来の遺伝子(アレル)と母方由来の遺伝子(アレル)のうち、一方の発現が選択的に抑制される現象。
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X染色体の不活性化
(X-inactivation から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/12/19 16:43 UTC 版)
X染色体の不活性化(エックスせんしょくたいのふかっせいか、英語:X-inactivation)とは哺乳類の性染色体であるX染色体が、複数本ある場合でも1本だけが活性のまま残り、この1本以外は遺伝子発現が抑制される(=不活性な)構造に変化することをいう。この現象はライオニゼーション(Lyonization)とも呼ばれ、不活性化された染色体をバー小体(バーしょうたい、英語:Barr body)ともいう。
- ^ XY型またはXO型の性決定機構を持つ生物の遺伝子量補償については、「X染色体の不活性化」以外の方式をとる場合もある。詳細は遺伝子量補償または「Lucchesi JC, Kelly WG, Panning B (2005). “Chromatin remodeling in dosage compensation”. Annu Rev Genet 39: 615-651. doi:10.1146/annurev.genet.39.073003.094210. PMID 16285873 2009年3月19日閲覧。.」を参照。
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- ^ ネズミ上科には、XO型の性決定機構を持つ動物が含まれる。その例としてハタネズミ亜科モグラレミングの一部がある(『X染色体:男と女を決めるもの』80-83ページ)。
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- ^ ヒストンのアセチル化・脱アセチル化は、DNAからRNAの転写の制御に影響する。一般に、転写が行われている染色体部位のヒストンはアセチル化されており、転写が行われていない染色体部位のヒストンでは脱アセチル化されている。また、ヒストンH3の4番目のリシン(リジン)のメチル化は転写を促進し、9番目と27番目のリシンのメチル化は転写を抑制する。(佐々木裕之『エピジェネティクス入門 : 三毛猫の模様はどう決まるのか』63-66ページ)
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- 1 X染色体の不活性化とは
- 2 X染色体の不活性化の概要
- 3 擬似常染色体領域
- 4 脚注
- 5 外部リンク
- X-inactivationのページへのリンク