Sunitinibとは？ わかりやすく解説

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スニチニブ

分子式：C22H27FN4O2
その他の名称：N-[2-(Diethylamino)ethyl]-2,4-dimethyl-5-[(Z)-(2-oxo-5-fluoroindoline-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrole-3-carboxamide、N-[2-(Diethylamino)ethyl]-5-[(Z)-(5-fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indole-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide、SU-11248、スニチニブ、Sunitinib、N-[2-(Diethylamino)ethyl]-5-[(Z)-[5-fluoro-2-oxo-1H-indole-3(2H)-ylidene]methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide、N-[2-(Diethylamino)ethyl]-5-[(Z)-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indole-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide、SU11248
体系名：N-[2-(ジエチルアミノ)エチル]-2,4-ジメチル-5-[(Z)-(2-オキソ-5-フルオロインドリン-3-イリデン)メチル]-1H-ピロール-3-カルボアミド、N-[2-(ジエチルアミノ)エチル]-5-[(Z)-(5-フルオロ-1,2-ジヒドロ-2-オキソ-3H-インドール-3-イリデン)メチル]-2,4-ジメチル-1H-ピロール-3-カルボアミド、N-[2-(ジエチルアミノ)エチル]-5-[(Z)-[5-フルオロ-2-オキソ-1H-インドール-3(2H)-イリデン]メチル]-2,4-ジメチル-1H-ピロール-3-カルボアミド、N-[2-(ジエチルアミノ)エチル]-5-[(Z)-(5-フルオロ-2-オキソ-1,2-ジヒドロ-3H-インドール-3-イリデン)メチル]-2,4-ジメチル-1H-ピロール-3-カルボアミド

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スニチニブ

【仮名】すにちにぶ
【原文】sunitinib

メシル酸イマチニブ（グリベック）による治療で効果が得られなかった消化管間質腫瘍（gist）に対する治療に用いられる薬物。スニチニブはまた、進行した腎がんの治療にも用いられており、さらに他の種類のがんの治療薬としても研究されている。チロシンキナーゼ阻害薬の一種であり、血管内皮成長因子（vegf）受容体阻害薬の一種でもあり、また血管新生阻害薬の一種でもある。「sunitinib malate（リンゴ酸スニチニブ）」、「su11248」、「su011248」、「sutent（スーテント）」とも呼ばれる。

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スニチニブ

(Sunitinib から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/05/12 01:12 UTC 版)

スニチニブ（Sunitinib）は、癌治療に用いられる医薬品である[1]。スニチニブは、ATPを模倣した低分子のマルチターゲット受容体型チロシンキナーゼ（RTK）阻害薬で、2006年1月26日に腎細胞癌およびイマチニブ耐性胃腸間質腫瘍の治療薬としてFDAに承認された。スニチニブは、2つの異なる適応症で同時に承認された初めての抗癌剤であった[2]。日本では2008年4月に「イマチニブ抵抗性の消化管間質腫瘍」および「根治切除不能または転移性の腎細胞癌」について、2012年8月に「膵神経内分泌腫瘍」について承認された[3]。日本では「スーテントカプセル12.5mg」として薬価収載されている[4]。


脚注
  1. ^ Time to progression．未増悪死亡例を含まない（打ち切り）。
  2. ^ Progression-free survival．未増悪死亡例を含む（イベント）。
参考資料
  1. ^ a b c d e f “Sutent- sunitinib malate capsule”. DailyMed. 2021年4月7日閲覧。
  2. ^ “FDA approves new treatment for gastrointestinal and kidney cancer”. U.S. Food and Drug Administration (FDA) (2006年). 2006年2月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年12月3日閲覧。
  3. ^ “スーテントカプセル12.5mg インタビューフォーム”. 2021年12月3日閲覧。
  4. ^ スーテントカプセル12.5mg、日経メディカル
  5. ^ “スーテントカプセル12.5mg 添付文書”. www.info.pmda.go.jp. 2021年12月4日閲覧。
  6. ^ a b c d e f g h i j “Efficacy and safety of sunitinib in patients with advanced gastrointestinal stromal tumour after failure of imatinib: a randomised controlled trial”. Lancet 368 (9544): 1329–1338. (2006). doi:10.1016/S0140-6736(06)69446-4. PMID 17046465. 
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  8. ^ “Yellow skin discoloration associated with sorafenib use for treatment of metastatic renal cell carcinoma.”. Southern Medical Journal 100 (3): 328–330. (2007-03-01). doi:10.1097/smj.0b013e31802f01a9. PMID 17396743. http://www.thefreelibrary.com/Yellow+skin+discoloration+associated+with+sorafenib+use+for+treatment...-a0161610873. 
  9. ^ Alexandrescu, DT; McClure, R; Farzanmehr, H; Dasanu, CA (2008). “Secondary erythrocytosis produced by the tyrosine kinase inhibitors sunitinib and sorafenib”. Journal of Clinical Oncology 26 (24): 4047–8. doi:10.1200/jco.2008.18.3525. PMID 18711201. 
  10. ^ “Clinical Outcomes in Patients with Metastatic Renal Cell Carcinoma Treated with Alternative Sunitinib Schedules.”. J Urol 191 (3): 611–618. (March 2014). doi:10.1016/j.juro.2013.08.090. PMC 4015627. PMID 24018239. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4015627/. 
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  12. ^ “Overall survival and updated results for sunitinib compared with interferon alfa in patients with metastatic renal cell carcinoma”. J. Clin. Oncol. 27 (22): 3584–90. (August 2009). doi:10.1200/JCO.2008.20.1293. PMC 3646307. PMID 19487381. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3646307/. 
  13. ^ Hypertension as a biomarker of efficacy in patients with metastatic renal cell carcinoma treated with sunitinib. | CureHunter
  14. ^ 95％信頼区間
  15. ^ “Pfizer Scores New Approval for Sutent in Europe”. (2010年12月2日). http://www.genengnews.com/gen-news-highlights/pfizer-scores-new-approval-for-sutent-in-europe/81244326/ 
  16. ^ FDA approves Sutent for rare type of pancreatic cancer
  17. ^ "Phase II Trial of Sunitinib (SU011248) in Patients With Recurrent or Inoperable Meningioma"
  18. ^ “Sunitinib and periodic hair depigmentation due to temporary c-KIT inhibition”. Arch Dermatol 144 (11): 1525–6. (November 2008). doi:10.1001/archderm.144.11.1525. PMID 19015436. オリジナルの2011-07-25時点におけるアーカイブ。. https://web.archive.org/web/20110725002034/http://archderm.ama-assn.org/cgi/content/full/144/11/1525. 
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  25. ^ “A Phase 2 Study to Evaluate the Efficacy of SU11248 in Patients with Unresectable Neuroendocrine Tumors”. Presented at ASCO 2005. Available at: http://www.asco.org/portal/site/ASCO/menuitem.34d60f5624ba07fd506fe310ee37a01d/?vgnextoid=76f8201eb61a7010VgnVCM100000ed730ad1RCRD&vmview=abst_detail_view&confID=34&abstractID=33268. 
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  27. ^ Writer, GEN Staff (2011年5月23日). “FDA Expands Sutent Label to Include Pancreatic Neuroendocrine Tumors” (英語). GEN - Genetic Engineering and Biotechnology News. 2021年12月5日閲覧。

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