単鎖可変領域フラグメントとは? わかりやすく解説

Weblio 辞書 > 辞書・百科事典 > 百科事典 > 単鎖可変領域フラグメントの意味・解説 

単鎖可変領域フラグメント

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/12/27 10:04 UTC 版)

単鎖可変領域フラグメント(たんさかへんりょういきフラグメント、: single-chain variable fragmentscFv)は、免疫グロブリン重鎖(VH)および軽鎖(VL)の可変領域を、10~25アミノ酸程度の短いリンカーペプチドで繋いだ融合タンパク質である[1]。したがって、実際には抗体フラグメント英語版ではない。リンカーは通常、柔軟性のためにグリシンを、また溶解性のためにセリンまたはスレオニンを多く含み、VHN末端とVLC末端をつないだり、またはその逆の場合もある[2]。このタンパク質は、定常領域の除去とリンカーの導入にもかかわらず、元の免疫グロブリンの特異性を保持している[3]。右の画像は、通常、この修正によって特異性が変化しないことを示している。


  1. ^ Huston, J. S.; Levinson, D.; Mudgett-Hunter, M.; Tai, M. S.; Novotný, J.; Margolies, M. N.; Crea, R. (1988). “Protein engineering of antibody binding sites: recovery of specific activity in an anti-digoxin single-chain Fv analogue produced in Escherichia coli”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 85 (16): 5879–5883. Bibcode1988PNAS...85.5879H. doi:10.1073/pnas.85.16.5879. PMC 281868. PMID 3045807. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC281868/. 
  2. ^ Schirrmann, Thomas (2004年11月8日). “Tumorspezifisches Targeting der humanen Natürlichen Killerzellinie YT durch Gentransfer chimärer Immunglobulin-T-Zellrezeptoren” (ドイツ語). 2021年6月9日閲覧。
  3. ^ a b Peterson, Eric; Owens, SM; Henry, RL (2006). “Monoclonal Antibody Form and Function: Manufacturing the Right Antibodies for Treating Drug Abuse”. AAPS Journal 8 (2): E383–E390. doi:10.1208/aapsj080243. PMC 3231570. PMID 16796389. http://www.aapsj.org/view.asp?art=aapsj080243. 
  4. ^ Potter, K. N.; Li, Y.; Pascual, V.; Capra, J. D. (1997). “Staphylococcal protein a binding to VH3 encoded immunoglobulins”. International Reviews of Immunology 14 (4): 291–308. doi:10.3109/08830189709116521. PMID 9186782. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9186782-staphylococcal-protein-a-binding-to-vh3-encoded-immunoglobulins/. 
  5. ^ Xiong, Cheng-Yi; Natarajan, A; Shi, XB; Denardo, GL; Denardo, SJ (2006). “Development of tumor targeting anti-MUC-1 multimer: effects of di-scFv unpaired cysteine location on PEGylation and tumor binding”. Protein Engineering Design and Selection 19 (8): 359–367. doi:10.1093/protein/gzl020. PMID 16760193. 
  6. ^ Kufer, Peter; Lutterbüse, Ralf; Baeuerle, Patrick A. (2004). “A revival of bispecific antibodies”. Trends in Biotechnology 22 (5): 238–244. doi:10.1016/j.tibtech.2004.03.006. PMID 15109810. http://www.micromet.de/fileadmin/template/main/pdf/publications_147881aaf61df52304237f0ee7f0cf2a.pdf. 
  7. ^ Hollinger, Philipp; Prospero, T; Winter, G (July 1993). “"Diabodies": small bivalent and bispecific antibody fragments”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 90 (14): 6444–8. Bibcode1993PNAS...90.6444H. doi:10.1073/pnas.90.14.6444. PMC 46948. PMID 8341653. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC46948/. 
  8. ^ a b Adams, GP; Schier, R; McCall, AM; Crawford, RS; Wolf, EJ; Weiner, LM; Marks, JD (1998). “Prolonged in vivo tumour retention of a human diabody targeting the extracellular domain of human HER2/neu”. British Journal of Cancer 77 (9): 1405–12. doi:10.1038/bjc.1998.233. PMC 2150193. PMID 9652755. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2150193/. 
  9. ^ Le Gall, F.; Kipriyanov, SM; Moldenhauer, G; Little, M (1999). “Di-, tri- and tetrameric single chain Fv antibody fragments against human CD19: effect of valency on cell binding”. FEBS Letters 453 (1): 164–168. doi:10.1016/S0014-5793(99)00713-9. PMID 10403395. 
  10. ^ Dincq, S; Bosman, F; Buyse, MA; Degrieck, R; Celis, L; De Boer, M; Van Doorsselaere, V; Sablon, E (2001). “Expression and purification of monospecific and bispecific recombinant antibody fragments derived from antibodies that block the CD80/CD86-CD28 costimulatory pathway”. Protein Expression and Purification 22 (1): 11–24. doi:10.1006/prep.2001.1417. PMID 11388794. 
  11. ^ Entwicklung und Charakterisierung bispezifischer Antikörper-Derivate zur Immuntherapie CD19-positiver Leukämien und Lymphome” [Development and characterisation of bispecific antibody derivatives for the immunotherapy of CD19-positive leukaemia and lymphoma] (de, en). Erlangen-Nürnberg: Friedrich-Alexander-Universität (2008年). 2021年6月9日閲覧。
  12. ^ Mathew, JP; Shernan, SK; White, WD; Fitch, JC; Chen, JC; Bell, L; Newman, MF (2004). “Preliminary report of the effects of complement suppression with pexelizumab on neurocognitive decline after coronary artery bypass graft surgery”. Stroke: A Journal of Cerebral Circulation 35 (10): 2335–9. doi:10.1161/01.STR.0000141938.00524.83. PMID 15331798. 


「単鎖可変領域フラグメント」の続きの解説一覧


このページでは「ウィキペディア」から単鎖可変領域フラグメントを検索した結果を表示しています。
Weblioに収録されているすべての辞書から単鎖可変領域フラグメントを検索する場合は、下記のリンクをクリックしてください。
 全ての辞書から単鎖可変領域フラグメント を検索

英和和英テキスト翻訳>> Weblio翻訳
英語⇒日本語日本語⇒英語
  
  •  単鎖可変領域フラグメントのページへのリンク

辞書ショートカット

すべての辞書の索引

「単鎖可変領域フラグメント」の関連用語

単鎖可変領域フラグメントのお隣キーワード
検索ランキング

   

英語⇒日本語
日本語⇒英語
   



単鎖可変領域フラグメントのページの著作権
Weblio 辞書 情報提供元は 参加元一覧 にて確認できます。

   
ウィキペディアウィキペディア
All text is available under the terms of the GNU Free Documentation License.
この記事は、ウィキペディアの単鎖可変領域フラグメント (改訂履歴)の記事を複製、再配布したものにあたり、GNU Free Documentation Licenseというライセンスの下で提供されています。 Weblio辞書に掲載されているウィキペディアの記事も、全てGNU Free Documentation Licenseの元に提供されております。

©2024 GRAS Group, Inc.RSS