リシノール酸
分子式: | C18H34O3 |
その他の名称: | リシノール酸、リシノレイン酸、d-12-ヒドロキシオレイン酸、Ricinoleic acid、d-12-Hydroxyoleic acid、(R,Z)-12-Hydroxy-9-octadecenoic acid、(+)-Ricinoleic acid、(+)-リシノール酸、(+)-リシノレイン酸、[R,Z,(+)]-12-Hydroxy-9-octadecenoic acid、(Z,R)-12-Hydroxy-9-octadecenoic acid、(9Z,12R)-12-Hydroxy-9-octadecenoic acid |
体系名: | (Z,R)-12-ヒドロキシ-9-オクタデセン酸、(9Z,12R)-12-ヒドロキシ-9-オクタデセン酸、[R,Z,(+)]-12-ヒドロキシ-9-オクタデセン酸、(R,Z)-12-ヒドロキシ-9-オクタデセン酸 |
(−)‐リシノール酸
リシノール酸
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2023/08/07 19:49 UTC 版)
リシノール酸 | |
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IUPAC名 | (7Z,12R)-12-ヒドロキシオクタデカ-9-エノン酸 |
別名 | 12-ヒドロキシ-9-cis-オクタデケン酸 |
分子式 | C18H34O3 |
分子量 | 298.461 |
CAS登録番号 | 141-22-0 |
SMILES | CCCCCC[C@H](C\C=C/CCCCCCCC(=O)O)O |
リシノール酸(リシノールさん、ricinoleic acid)は、ω-9型の不飽和脂肪酸で、天然ではトウゴマの種子に存在する。ひまし油の構成脂肪酸の約90%はリシノール酸のトリグリセリドである。工業的にはひまし油の加水分解または鹸化によって作られている[1]。 セバシン酸の原料でもありアルカリによる開裂によりセバシン酸と2-オクタノールに分かれる。
鎮痛剤や抗炎症剤としての効果があり、薬としても用いられる[2]。
出典
- ^ “The Biosynthesis of Ricinoleic Acid”. NIH. 2006年12月30日閲覧。
- ^ “Effect of ricinoleic acid in acute and subchronic experimental models of inflammation”. PubMed. 2007年1月6日閲覧。
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