臭化ブチルスコポラミン
分子式: | Br C21H30NO4 |
慣用名: | スコポラミンブチルブロミド、Scopolamine butylbromide、ブチルスコポラミンブロミド、Butylscopolamine bromide、臭化ブチルスコポラミン、Scopolamine butyl bromide、ブスコパン、Buscopan、ヒヨスシンブチルブロミド、Hyoscine butylbromide、ブチルヒヨスシンブロミド、Buthylhyoscine bromide、(S)-α-(Hydroxymethyl)benzeneacetic acid (1β,2α,4α,5β,7α)-9-butyl-9-methyl-3-oxa-9-azoniatricyclo[3.3.1.02,4]nonane-7-yl・bromide、ヒオスシンブチルブロミド、(S)-α-(Hydroxymethyl)benzeneacetic acid [(1α,2β,4β,5α)-9-butyl-9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]nonane-9-ium]7β-yl・bromide、N-ブチルスコポランモニウムブロミド、N-Butylscopolammonium bromide、アミセパン、Amisepan、ブスカピン、Buscapine、ブスコール、Buscol、ブスコールアミン、Buscolamin、ブスコリシン、Buscolysin、Buscolysine、ブチルミン、Butylmin、ブチルスコポルアンモニウムブロミド、Butylscopolammonium bromide、ドノポン、Donopon、ジョスシン、Joscine、モノスパン、Monospan、N-ブチルヒヨスシンブロミド、N-Butylhyoscine bromide、N-ブチルヒヨスシニウムブロミド、N-Butylhyoscinium bromide、N-ブチルスコポラミンブロミド、N-Butylscopolamine bromide、N-ブチルスコポラミニウムブロミド、N-Butylscopolaminium bromide、スコブロ、Scobro、スコブロン、Scobron、スコブチル、Scobutil、Scobutyl、スコポラミンブロモブチラート、Scopolamine bromobutylate、スコポラミンブトブロミド、Scopolamine butobromide 、スコポラン、Scopolan、スパリコン、Sparicon、スポラミン、Sporamin、スチブロン、Stibron、チランチル、Tirantil、ブチプロン、ブチルスコポラミン臭化物、C.B.スコポラ、C.B.Scopola、スコルパン、Scorpan、スパスモパン、Spasmopan、ビビーフ、Viviv、ブスコム、Buscom、ブスフォリロン、Busfoliron、ブスポン、Buspon、ブチスコ、Butysco、ブチブロン、Butiburon、ブチルパン、Butylpan、リラダン、Reladan |
体系名: | (1R,2R,4S,5S)-7α-[(S)-3-ヒドロキシ-2-フェニルプロピオニルオキシ]-9-ブチル-9-メチル-3-オキサ-9-アゾニアトリシクロ[3.3.1.02,4]ノナン・ブロミド、(1α,2β,4β,5α,7β)-9-ブチル-7-[(S)-3-ヒドロキシ-1-オキソ-2-フェニルプロポキシ]-9-メチル-3-オキサ-9-アゾニアトリシクロ[3.3.1.02,4]ノナン・ブロミド、(1R,2R,4S,5S)-9-ブチル-7α-[(S)-3-ヒドロキシ-2-フェニルプロピオニルオキシ]-9-メチル-3-オキサ-9-アゾニアトリシクロ[3.3.1.02,4]ノナン・ブロミド、(1α,2β,4β,5α)-7β-[(S)-3-ヒドロキシ-1-オキソ-2-フェニルプロピルオキシ]-9-ブチル-9-メチル-3-オキサ-9-アゾニアトリシクロ[3.3.1.02,4]ノナン・ブロミド、(S)-α-(ヒドロキシメチル)ベンゼン酢酸(1β,2α,4α,5β,7α)-9-ブチル-9-メチル-3-オキサ-9-アゾニアトリシクロ[3.3.1.02,4]ノナン-7-イル・ブロミド、(S)-α-(ヒドロキシメチル)ベンゼン酢酸[(1α,2β,4β,5α)-9-ブチル-9-メチル-3-オキサ-9-アザトリシクロ[3.3.1.02,4]ノナン-9-イウム]7β-イル・ブロミド |
スコポラミン
(ブスコパン から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/06/27 18:11 UTC 版)
スコポラミン(英: scopolamine)は、トロパンアルカロイドでムスカリン受容体拮抗薬の一種。ヒヨスチン (hyoscine)ともいう。アセチルコリンのムスカリン受容体への結合を競合的に阻害することによって抗コリン作用を有する。これにより副交感神経系の抑制を来し、瞳孔括約筋の弛緩による散瞳、眼圧の上昇、レンズ調節の麻痺、心拍数の上昇、消化管の緊張や運動の抑制などを引き起こす。
- ^ a b Putcha L, Cintrón NM, Tsui J, Vanderploeg JM, Kramer WG (June 1989). “Pharmacokinetics and oral bioavailability of scopolamine in normal subjects”. Pharm. Res. 6 (6): 481–5. doi:10.1023/A:1015916423156. PMID 2762223.
- ^ a b ブチルスコポラミン臭化物(ブスコパン)インタビューフォーム 2017年7月(改訂第5版) - サノフィ株式会社
- ^ 胃腸鎮痛鎮痙薬 ブスコパンA錠 - エスエス製薬
- ^ a b c d ブスコパン 添付文書 2016年11月15日閲覧
- ^ “Effects of acute doses of oxiracetam in the scopolamine model of human amnesia”. Psychopharmacology (Berl.) 110 (4): 421–6. (1993). PMID 7870912.
- ^ “Caffeine attenuates scopolamine-induced memory impairment in humans”. Psychopharmacology (Berl.) 122 (2): 158–68. (1995). PMID 8848531.
- ^ World's deadliest date rape drug DEVIL'S BREATH reaches UK and costs just £11 (2017-12-26) - en:Daily Star (United Kingdom)
- ^ Devil's Breath: Dangerous date rape drug reached UK, can be bought online for only £11 (2017-12-26) - en:International Business Times
- ^ Actor Robert Lindsay's warning after friend's daughter has 'deadly date rape drug blown in face outside nightclub' (2017-11-23) - デイリー・ミラー
- ^ VOODOO DRUG What is Devil’s Breath, what are the side effects, what is scopolamine used to treat and how can it be abused as a date rape drug? (2017-11-24) - en:The Sun (United Kingdom)
- ^ Date rape devil dust alert for clubbers (2017-11-24) - en:Metro (British newspaper)
- ^ “Vesicular glutamate transporter 1 (VGLUT1)-mediated glutamate release and membrane GluA1 activation is involved in the rapid antidepressant-like effects of scopolamine in mice”. Neuropharmacology 131: 209–222. (2017-12). doi:10.1016/j.neuropharm.2017.12.028. PMID 29274366 .
- ^ “Drug repurposing may generate novel approaches to treating depression”. J. Pharm. Pharmacol 69 (11): 1428–1436. (2017-11). doi:10.1111/jphp.12815. PMID 28925030 .
- ^ “Identifying fast-onset antidepressants using rodent models”. Mol. Psychiatry 22 (5): 656–665. (2017-05). doi:10.1038/mp.2017.36. PMID 28322276 .
- ^ “Interest of scopolamine as a treatment of major depressive disorder”. Encephale 42 (6): 568–573. (2016-12). doi:10.1016/j.encep.2016.06.002. PMID 27623122 .
- ^ “GABA interneurons mediate the rapid antidepressant-like effects of scopolamine”. J. Clin. Invest. 126 (7): 2482–94. (2016-07). doi:10.1172/JCI85033. PMC 4922686. PMID 27270172 .
- ^ “Molecular and Cellular Mechanisms of Rapid-Acting Antidepressants Ketamine and Scopolamine”. Curr Neuropharmacol 15 (1): 11–20. (2017). doi:10.2174/1570159X14666160309114549. PMC 5327447. PMID 26955968 .
- ^ “Emerging treatment mechanisms for depression: focus on glutamate and synaptic plasticity”. Drug Discov. Today 21 (3): 454–64. (2016). doi:10.1016/j.drudis.2016.01.016. PMC 4803609. PMID 26854424 .
- ^ “New targets for rapid antidepressant action”. Prog. Neurobiol. 152: 21–37. (2017). doi:10.1016/j.pneurobio.2015.12.001. PMID 26724279 .
- ^ “Antidepressant effects of the muscarinic cholinergic receptor antagonist scopolamine: a review”. Biol. Psychiatry 73 (12): 1156–63. (2013). doi:10.1016/j.biopsych.2012.09.031. PMC 4131859. PMID 23200525 .
- ^ “Scopolamine as an antidepressant: a systematic review”. Clin Neuropharmacol 36 (1): 24–6. (2013). doi:10.1097/WNF.0b013e318278b703. PMID 23334071 .
- 1 スコポラミンとは
- 2 スコポラミンの概要
- 3 医療用途
- 4 参考文献
- ブスコパンのページへのリンク