フロリジン
| 分子式： | C21H24O10 |
| その他の名称： | フロリジン、Phlorizin、1-[2-(β-D-Glucopyranosyloxy)-4,6-dihydroxyphenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-propanone、フロリゾシド、Phlorhizin、Phlorizine、Phloridzine、Phloridzin、Phlorrhizin、Phlorizoside、Floridizine、フロレチン2'-グルコシド、Phloretin 2'-gulucoside、3-(4-Hydroxyphenyl)-1-[2,4-dihydroxy-6-(β-D-glucopyranosyloxy)phenyl]propane-1-one、ホロリジジン、Phloridizin |
| 体系名： | 1-[2-(β-D-グルコピラノシルオキシ)-4,6-ジヒドロキシフェニル]-3-(4-ヒドロキシフェニル)-1-プロパノン、3-(4-ヒドロキシフェニル)-1-[2,4-ジヒドロキシ-6-(β-D-グルコピラノシルオキシ)フェニル]プロパン-1-オン |
フロリジン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/05/21 23:25 UTC 版)
フロリジン（Phlorhizin）はジヒドロカルコンの一種で、フロレチンとグルコースがグルコシド結合でつながった2'-グルコシドフロレチンである。小腸や腎臓に存在する糖輸送体を強力に競争阻害する。セイヨウナシやリンゴ、サクランボなどの植物の樹皮に含まれ強い苦みを持つ。カーネーションの花びらの色にも関係している[1]。
- ^ Isosalipurposide on PubChem
- ^ a b c d e f リンゴの木から見つかった糖尿病薬 SGLT2阻害薬 糖尿病／糖尿病の経口薬・インスリン all about 健康・医療 2013年06月24日 2016年8月20日閲覧
- ^ Diedrich, D.F. (1966) "Competitive inhibition of intestinal glucose transport by phlorizin analogs" Archives of Biochemistry and Biophysics. 117, 248-256
- ^ Alexander, S.P.H. et al. (2013) "The Concise Guide to PHARMACOLOGY 2013/14: Transporters." Brith Journal of Pharmacology 170, 1706-1796
- ^ Novakova, R. et al, (2001)"Identification of a Region Critically Involved in the Interaction of Phlorizin with the Rabbit Sodium-D-Glucose Cotransporter SGLT1" Journal of Membrane Biology, 184, 55-60
- ^ Oldendorf, W.H. et al "Rapid, Transient Drop m Brain Glucose After Intravenous Phloretin or 3-0-Methyl-D-Glucose" (PDF) (1983) Stroke. 14, 388-393
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