フロリジンとは? わかりやすく解説

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フロリジン

分子式C21H24O10
その他の名称フロリジン、Phlorizin、1-[2-(β-D-Glucopyranosyloxy)-4,6-dihydroxyphenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-propanone、フロリゾシド、Phlorhizin、Phlorizine、Phloridzine、Phloridzin、Phlorrhizin、Phlorizoside、Floridizine、フロレチン2'-グルコシドPhloretin 2'-gulucoside、3-(4-Hydroxyphenyl)-1-[2,4-dihydroxy-6-(β-D-glucopyranosyloxy)phenyl]propane-1-one、ホロリジジン、Phloridizin
体系名:1-[2-(β-D-グルコピラノシルオキシ)-4,6-ジヒドロキシフェニル]-3-(4-ヒドロキシフェニル)-1-プロパノン、3-(4-ヒドロキシフェニル)-1-[2,4-ジヒドロキシ-6-(β-D-グルコピラノシルオキシ)フェニル]プロパン-1-オン


フロリジン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/05/21 23:25 UTC 版)

フロリジン(Phlorhizin)はジヒドロカルコンの一種で、フロレチングルコースグルコシド結合でつながった2'-グルコシドフロレチンである。小腸腎臓に存在する糖輸送体を強力に競争阻害する。セイヨウナシリンゴサクランボなどの植物の樹皮に含まれ強い苦みを持つ。カーネーションの花びらの色にも関係している[1]


  1. ^ Isosalipurposide on PubChem
  2. ^ a b c d e f リンゴの木から見つかった糖尿病薬 SGLT2阻害薬 糖尿病/糖尿病の経口薬・インスリン all about 健康・医療 2013年06月24日 2016年8月20日閲覧
  3. ^ Diedrich, D.F. (1966) "Competitive inhibition of intestinal glucose transport by phlorizin analogs" Archives of Biochemistry and Biophysics. 117, 248-256
  4. ^ Alexander, S.P.H. et al. (2013) "The Concise Guide to PHARMACOLOGY 2013/14: Transporters." Brith Journal of Pharmacology 170, 1706-1796
  5. ^ Novakova, R. et al, (2001)"Identification of a Region Critically Involved in the Interaction of Phlorizin with the Rabbit Sodium-D-Glucose Cotransporter SGLT1" Journal of Membrane Biology, 184, 55-60
  6. ^ Oldendorf, W.H. et al "Rapid, Transient Drop m Brain Glucose After Intravenous Phloretin or 3-0-Methyl-D-Glucose" (PDF) (1983) Stroke. 14, 388-393 


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