トレミフェンとは? わかりやすく解説

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トレミフェン

分子式C26H28ClNO
その他の名称トレミフェン、Toremifene、2-[4-[(Z)-4-Chloro-1,2-diphenyl-1-butenyl]phenoxy]-N,N-dimethylethanamine
体系名:1-[2-(ジメチルアミノ)エトキシ]-4-[(Z)-1,2-ジフェニル-4-クロロ-1-ブテニル]ベンゼン、2-[4-[(Z)-4-クロロ-1,2-ジフェニル-1-ブテニル]フェノキシ]-N,N-ジメチルエタンアミン


トレミフェン

【仮名】とれみふぇん
原文toremifene

抗エストロゲン薬という薬物群に分類される抗がん剤。トレミフェンは体内エストロゲンホルモン一種)の作用阻害する。また一部のがんでは、この薬物により増殖抑制したり、がん再発遅らせたり再発リスク小さくしたりすることができる可能性がある。

トレミフェン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/05/29 21:33 UTC 版)

トレミフェンクエン酸塩(Toremifene citrate)は経口選択的エストロゲン受容体調節薬英語版(SERM)の一つであり、体内で抗エストロゲン作用を発揮する。日本では「閉経後乳癌」治療薬として1995年3月に承認された[1]。米国では進行(転移性)乳癌治療薬として1997年5月に承認された[2]:Approval History前立腺癌治療薬としての効果も検討されている[3]。商品名フェアストン


  1. ^ フェアストン錠40/フェアストン錠60 インタビューフォーム”. 日本化薬 (2015年7月). 2015年9月6日閲覧。
  2. ^ Toremifene Citrate”. Drug.com. 2015年9月6日閲覧。
  3. ^ Price N, Sartor O, Hutson T, Mariani S. (2005-03). “Role of 5a-reductase inhibitors and selective estrogen receptor modulators as potential chemopreventive agents for prostate cancer.”. Clin Prostate Cancer 3 (4): 211-4. doi:10.1016/S1540-0352(11)70089-0. PMID 15882476. 
  4. ^ a b フェアストン錠40/フェアストン錠60 添付文書” (2014年8月). 2015年9月6日閲覧。
  5. ^ “GTx's Phase III Clinical Development of ACAPODENE on Course Following Planned Safety Review” (プレスリリース), GTx Inc., (2007年7月12日), http://phx.corporate-ir.net/phoenix.zhtml?c=148196&p=irol-newsArticle&ID=1025420&highlight= 2006年7月14日閲覧。 
  6. ^ GTx、トレミフェンのフェーズIII試験失敗 高リスク前立腺癌男性に対する予防の適応”. MSAパートナーズ (2010年5月28日). 2015年9月6日閲覧。
  7. ^ “GTx Announces Toremifene 80 mg NDA Accepted for Review by FDA” (プレスリリース), http://phx.corporate-ir.net/phoenix.zhtml?c=148196&p=irol-newsArticle&ID=1257471&highlight= 
  8. ^ アンドロゲン遮断療法中の前立腺癌患者の骨折予防にトレミフェンを米国で申請”. 日経メディカル (2009年1月7日). 2015年9月6日閲覧。
  9. ^ GTx and Ipsen End Prostate Cancer Collaboration due to Costs of FDA-Requested Phase III Study” (2011年3月2日). 2015年9月6日閲覧。


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