トラニラスト
| 分子式： | C18H17NO5 |
| その他の名称： | トラニラスト、N-5'、Tranilast、2-[[3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]amino]benzoic acid、Rizaben、リザベン、2-[3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-oxo-2-propenylamino]benzoic acid、セシリノール、アインテール、Ainteru、アレニスト、Arenist、ガレシロール、Garesirol、テイブロック、Teiblock、トピアス、Topias、トラメラス、Tramelas、バリアック、Valiack、フスチゲン、Hustigen、ブレクルス、Brecrus、マゴチラスト、Magotilast、ラミセンス、Ramisence、リザモント、Lizamont、リザラスト、Rizalast、リチゲーン、Lichigen、ルミオス、Lumios、トラメラス-PF、Tramelas-PF、2-[[3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propenoyl]amino]benzoic acid |
| 体系名： | 2-[[3-(3,4-ジメトキシフェニル)-1-オキソ-2-プロペニル]アミノ]安息香酸、2-[3-(3,4-ジメトキシフェニル)-1-オキソ-2-プロペニルアミノ]安息香酸、2-[[3-(3,4-ジメトキシフェニル)プロペノイル]アミノ]安息香酸 |
トラニラスト
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/07/05 00:37 UTC 版)
トラニラスト（Tranilast）は、内服または点眼でアレルギー性疾患の治療に用いられるほか、内服薬はケロイドや肥厚性瘢痕の治療にも用いられる。肥満細胞や炎症細胞からの様々な化学伝達物質の遊離を抑制してI型アレルギー反応を抑えるほか、TGF-β1の遊離抑制作用等で線維芽細胞のコラーゲン合成を抑制し、ケロイド形成を抑えることができる。ナンテン配糖体（ナンジノシド）の研究を基にキッセイ薬品工業が開発した。
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- ^ “【安全対策調査会】トラニラストなど第2類へ‐第1類薬3成分の移行了承”. 薬事日報 (2017年9月25日). 2020年2月4日閲覧。
- ^ “【新製品】2成分初配合の点眼薬‐「アルガード」から新製品 ロート製薬”. 薬事日報 (2019-12-18 ). 2020年2月4日閲覧。
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- ^ 須沢東夫、菊池伸次、市川潔「アレルギー疾患治療薬TranilastのCytokine産生・遊離に対する抑制作用」『応用薬理』第43巻第5号、応用薬理研究会、1992年5月、409-14頁。
- ^ 菊池伸次、市川潔、須澤東夫、浜野修一郎、宮田廣志「Tranilastおよび他の抗アレルギー薬のコラーゲン合成およびサイトカイン産生・遊離に対する作用」『基礎と臨床』第26巻第11号、ライフサイエンス出版、1992年、4377-83頁。
- ^ 市川潔 他『応用薬理』第43巻第5号、応用薬理研究会、1992年、401頁。
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- ^ Safety and Efficacy Study of Tranilast in Patients With Active Rheumatoid Arthritis (RA)
- ^ Evaluation of Tranilast to Treat Pterygium Before Excision (TPS)
- ^ Almeida Junior GC, Arakawa L, Santi Neto Dd, Cury PM, Lima Filho AA, Sousa SJ et al. (2015). “Preoperative tranilast as adjunctive therapy to primary pterygium surgery with a 1-year follow-up.”. Arq Bras Oftalmol 78 (1): 1-5. doi:10.5935/0004-2749.20150002. PMID 25714528.
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