ゲルミシジンとは? わかりやすく解説

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ゲルミシジン

分子式C11H16O3
その他の名称ゲルミシジン、Germicidin、3-Ethyl-4-hydroxy-6-(1-methylpropyl)-2-pyrone、3-Ethyl-4-hydroxy-6-(1-methylpropyl)-2H-pyran-2-one、3-Ethyl-4-hydroxy-6-sec-butyl-2H-pyran-2-one、Germicidin A、ゲルミシジンA
体系名:3-エチル-4-ヒドロキシ-6-(1-メチルプロピル)-2-ピロン、3-エチル-4-ヒドロキシ-6-(1-メチルプロピル)-2H-ピラン-2-オン、3-エチル-4-ヒドロキシ-6-sec-ブチル-2H-ピラン-2-オン


ゲルミシジン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2020/04/06 05:47 UTC 版)

ゲルミシジン (Germicidin) は、ストレプトマイセス属が産生する天然化合物であり、胞子発芽の自己調節阻害剤として作用する[1][2]Streptomyces viriochromogenesでは、低濃度 (200 pM) で自己の分節胞子の発芽が阻害され、高濃度でブタのNa+/K+-活性化ATPアーゼを阻害する。ストレプトマイセス属のゲルミシジンを投与することで、コショウソウLepidium sativumの発芽の阻害効果も観察される[2]。ゲルミシジンやその他の天然化合物は、その抗生物質抗真菌薬としての活性を利用して薬剤として用いられる可能性もある。


  1. ^ a b Aoki, Y; Matsumoto, D; Kawaide, H; Natsume, M (September 2011). “Physiological role of germicidins in spore germination and hyphal elongation in Streptomyces coelicolor A3(2).”. The Journal of antibiotics 64 (9): 607-11. doi:10.1038/ja.2011.59. PMID 21792209. 
  2. ^ a b Petersen, F; Zahner, H; Metzger, JW; Freund, S; Hummel, RP (July 1993). “Germicidin, an autoregulative germination inhibitor of Streptomyces viridochromogenes NRRL B-1551”. The Journal of antibiotics 46 (7): 1126-38. doi:10.7164/antibiotics.46.1126. PMID 8360109. 
  3. ^ a b c Chemler, JA; Buchholz, TJ; Geders, TW; Akey, DL; Rath, CM; Chlipala, GE; Smith, JL; Sherman, DH (May 2, 2012). “Biochemical and Structural Characterization of Germicidin Synthase: Analysis of a Type III Polyketide Synthase That Employs Acyl-ACP as a Starter Unit Donor”. Journal of the American Chemical Society 134 (17): 7359-66. doi:10.1021/ja2112228. PMC: 3342439. PMID 22480290. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3342439/. 


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