アンドロステロン
| 分子式： | C19H30O2 |
| その他の名称： | アンドロステロン、cis-アンドロステロン、Androsterone、cis-Androsterone、3α-Hydroxy-5α-androstan-17-one、3α-ヒドロキシエチオアロコラン-17-オン、3-エピヒドロキシエチオアロコラン-17-オン、3α-Hydroxyetioallocholan-17-one、3-Epihydroxyetioallocholan-17-one、3α-Hydroxy-5α-androsta-17-one、5α-アンドロスタン-3α-オール-17-オン、5α-Androstan-3α-ol-17-one、(3α,5α)-3-ヒドロキシアンドロスタン-17-オン、(3α,5α)-3-Hydroxyandrostane-17-one |
| 体系名： | 3α-ヒドロキシ-5α-アンドロスタン-17-オン、3α-ヒドロキシ-5α-アンドロスタ-17-オン |
アンドロステロン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/09/23 22:39 UTC 版)
アンドロステロン（androsterone）または5α-アンドロスタン-3α-オール-17-オン（5α-androstan-3α-ol-17-one）は、内因性ステロイドホルモン、神経ステロイド、推定上のフェロモンである[1]。テストステロンの約7分の1の効力を持つ弱いアンドロゲン（雄ホルモン）である[2]。アンドロステロンはテストステロンおよびジヒドロテストステロン（DHT）の代謝物である。加えて、3α-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼおよび17β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼによって、アンドロステンジオンやテストステロンといった従来型中間体を迂回してDHTへと元に戻る。そのようなものとして、アンドロステロンはそれ自体で代謝中間体を考えることができる[3][4]。
- ^ Motofei, Ion G. (2011). “A dual physiological character for cerebral mechanisms of sexuality and cognition: common somatic peripheral afferents”. BJU International 108 (10): 1634–1639. doi:10.1111/j.1464-410X.2011.10116.x. ISSN 1464-4096.
- ^ Scott T (1996). Concise Encyclopedia Biology. Walter de Gruyter. p. 49. ISBN 978-3-11-010661-9 2012年5月25日閲覧。
- ^ Henderson BE; Ponder BAJ; Ross RK (13 March 2003). Hormones, Genes, and Cancer. Oxford University Press. p. 23. ISBN 978-0-19-513576-3 2012年5月25日閲覧。
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- ^ “Natural and enantiomeric etiocholanolone interact with distinct sites on the rat alpha1beta2gamma2L GABAA receptor”. Mol. Pharmacol. 71 (6): 1582–90. (June 2007). doi:10.1124/mol.106.033407. PMID 17341652.
- ^ “Neurosteroids — Endogenous Regulators of Seizure Susceptibility and Role in the Treatment of Epilepsy”. Jasper's Basic Mechanisms of the Epilepsies [Internet]. 4th edition. Bethesda (MD): National Center for Biotechnology Information (US). (2012)
- ^ Reddy DS (2010). “Neurosteroids: endogenous role in the human brain and therapeutic potentials”. Prog. Brain Res. 186: 113–37. doi:10.1016/B978-0-444-53630-3.00008-7. PMC 3139029. PMID 21094889.
- ^ a b c “Anticonvulsant activity of androsterone and etiocholanolone”. Epilepsia 46 (6): 819–27. (June 2005). doi:10.1111/j.1528-1167.2005.00705.x. PMC 1181535. PMID 15946323.
- ^ “Anticonvulsant potencies of the enantiomers of the neurosteroids androsterone and etiocholanolone exceed those of the natural forms”. Psychopharmacology 231 (17): 3325–32. (September 2014). doi:10.1007/s00213-014-3546-x. PMC 4134984. PMID 24705905.
- ^ a b c d Maiworm, R. E.; Langthaler, W. U. (1992). Influence of Androstenol and Androsterone on the Evalulation of Men of Varying Attractiveness Levels. pp. 575–579. doi:10.1007/978-1-4757-9655-1_88.
- ^ “Mammalian sex hormones in plants”. Folia Histochemica et Cytobiologica 43 (2): 71–79. (2005).
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- 1 アンドロステロンとは
- 2 アンドロステロンの概要
- 3 化学
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