日本化学物質辞書Web |
アナンダミド
| 分子式: | C22H37NO2 |
| 慣用名: | アナンダミド、アラキドニルエタノールアミド、Anandamide、Arachidonylethanolamide、(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)-5,8,11,14-icosatetrenamide、N-アラキドノイルエタノールアミン、N-Arachidonoylethanolamine、アラキドノイル-エタノールアミド、Arachidonyl-ethanolamide、Arachidonoyl-ethanolamide、アラキドノイルエタノールアミド、Arachidonoylethanolamide、アナンダマイド、(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)-5,8,11,14-icosatetraenoic acidamide |
| 体系名: | (5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-ヒドロキシエチル)-5,8,11,14-イコサテトラエンアミド、(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-ヒドロキシエチル)-5,8,11,14-イコサテトラエン酸アミド |
ウィキペディア |
アナンダミド
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2012/01/13 05:40 UTC 版)
(アナンダマイド から転送)
アナンダミド (anandamide) またはアナンダマイドは、アラキドノイルエタノールアミド (arachidonoylethanolamide, AEA) とも呼ばれる、神経伝達物質あるいは脂質メディエーターの一種で、内因性のカンナビノイド受容体リガンド(内因性カンナビノイド)として最初に発見された物質である[1][2]。動物体内にあり、特に脳に多い。快感などに関係する脳内麻薬物質の一つとも考えられるが、中枢神経系および末梢で多様な機能を持っている。構造的にはアラキドン酸に由来するエイコサノイドの一種である[3]。
- ^ Devane WA, Hanus L, Breuer A, Pertwee RG, Stevenson LA, Griffin G, Gibson D, Mandelbaum A, Etinger A, Mechoulam R (1992 December). “Isolation and structure of a brain constituent that binds to the cannabinoid receptor”. Science 258 (5090): 1946–9. doi:10.1126/science.1470919. PMID 1470919.
- ^ Mechoulam R, Fride E (1995). “The unpaved road to the endogenous brain cannabinoid ligands, the anandamides”, in Pertwee RG: Cannabinoid receptors. Boston: Academic Press, 233–258. ISBN 0-12-551460-3.
- ^ Wang, J.; Ueda, N. (2009). “Biology of endocannabinoid synthesis system”Prostaglandins & Other Lipid Mediators 89 (3–4): 112–119. doi:10.1016/j.prostaglandins.2008.12.002. PMID 19126434.
- ^ a b Pacher P, Batkai S, Kunos G (2006). “The Endocannabinoid System as an Emerging Target of Pharmacotherapy”. Pharmacol Rev. 58 (3): 389–462. doi:10.1124/pr.58.3.2. PMID 16968947. PMC 2241751.
- ^ allet PE, Beninger RJ (1996). “The endogenous cannabinoid receptor agonist anandamide impairs memory in rats”. Behavioural Pharmacology 7 (3): 276–284.
- ^ Mahler SV, Smith KS, Berridge KC (2007 November). “Endocannabinoid hedonic hotspot for sensory pleasure: anandamide in nucleus accumbens shell enhances 'liking' of a sweet reward”. Neuropsychopharmacology 32 (11): 2267–78. doi:10.1038/sj.npp.1301376. PMID 17406653.
- ^ Piomelli D (2004 January). “THC: moderation during implantation”. Nat. Med. 10 (1): 19–20. doi:10.1038/nm0104-19. PMID 14702623.
- ^ El-Talatini MR, Taylor AH, Konje JC (2010 April). “The relationship between plasma levels of the endocannabinoid, anandamide, sex steroids, and gonadotrophins during the menstrual cycle”. Fertil. Steril. 93 (6): 1989–96. doi:10.1016/j.fertnstert.2008.12.033. PMID 19200965.
- ^ Gaetani, S.; Dipasquale, P.; Romano, A.; Righetti, L.; Cassano, T.; Piomelli, D.; Cuomo, V. (2009). “Chapter 5 the Endocannabinoid System as a Target for Novel Anxiolytic and Antidepressant Drugs” 85: 57. doi:10.1016/S0074-7742(09)85005-8.
- ^ Hwang, J.; Adamson, C.; Butler, D.; Janero, D. R.; Makriyannis, A.; Bahr, B. A. (2009). “Enhancement of endocannabinoid signaling by fatty acid amide hydrolase inhibition: A neuroprotective therapeutic modality”Life Sciences 86 (15-16): 615. doi:10.1016/j.lfs.2009.06.003. PMID 19527737. PMC 2848893.
- 1 アナンダミドとは
- 2 アナンダミドの概要
- 3 合成と分解
