「Point Mutation」を解説文に含む見出し語の検索結果(31～40/242件中)
単一染色体における3つの主要な変異：(1) 欠失、(2) 重複 、(3) 逆位。.mw-parser-output .sidebar{width:auto;max-width:22em;float:r...
単一染色体における3つの主要な変異：(1) 欠失、(2) 重複 、(3) 逆位。.mw-parser-output .sidebar{width:auto;max-width:22em;float:r...
単一染色体における3つの主要な変異：(1) 欠失、(2) 重複 、(3) 逆位。.mw-parser-output .sidebar{width:auto;max-width:22em;float:r...
単一染色体における3つの主要な変異：(1) 欠失、(2) 重複 、(3) 逆位。.mw-parser-output .sidebar{width:auto;max-width:22em;float:r...
単一染色体における3つの主要な変異：(1) 欠失、(2) 重複 、(3) 逆位。.mw-parser-output .sidebar{width:auto;max-width:22em;float:r...
PIK3CAPDBに登録されている構造PDBオルソログ検索: RCSB PDBe PDBj PDBのIDコード一覧2ENQ, 2RD0, 3HHM, 3HIZ, 3ZIM, 4JPS, 4L1B, 4...
PIK3CAPDBに登録されている構造PDBオルソログ検索: RCSB PDBe PDBj PDBのIDコード一覧2ENQ, 2RD0, 3HHM, 3HIZ, 3ZIM, 4JPS, 4L1B, 4...
Brunner syndrome別称Monoamine oxidase A deficiencyこの疾患はX連鎖劣性形式で遺伝する概要分類および外部参照情報[ウィキデータで編集]ブルン...
Brunner syndrome別称Monoamine oxidase A deficiencyこの疾患はX連鎖劣性形式で遺伝する概要分類および外部参照情報[ウィキデータで編集]ブルン...
ナビゲーションに移動検索に移動DMDPDBに登録されている構造PDBオルソログ検索: RCSB PDBe PDBj PDBのIDコード一覧1DXX, 1EG3, 1EG4, 3UUN識別子記号DMD,...