メチルフェニルスルフィド
| 分子式： | C7H8S |
| その他の名称： | チオアニソール、メチルメルカプトベンゼン、Thioanisole、(Methylthio)benzene、Methyl phenyl sulfide、Methylmercaptobenzene、1-フェニル-1-チアエタン、1-Phenyl-1-thiaethane、Phenyl(methyl)sulfide、(Methyl)phenyl sulfide、1-(Methylthio)benzene、(Phenyl)thiomethane、(Phenylthio)methane、Methylthiobenzene、Methyl(phenyl)sulfide |
| 体系名： | 1-(メチルチオ)ベンゼン、(フェニル)チオメタン、(フェニルチオ)メタン、フェニル(メチル)スルフィド、メチルチオベンゼン、メチル[フェニル]スルフィド、メチル(フェニル)スルフィド、メチルフェニルスルフィド、(メチルチオ)ベンゼン、(メチル)フェニルスルフィド |
チオアニソール
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/17 22:58 UTC 版)
チオアニソール (Thioanisole) は、化学式CH3SC6H5で表される有機化合物である。無色の液体で有機溶媒に溶ける。最も簡単なアルキルアリールチオエーテルである。化合物名は、本化合物がエーテル（つまり普通のアニソール）でなく、その硫黄アナログ（酸素原子を硫黄原子に置き換えたもの）のチオエーテルであることを示している。
- ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. (2014). p. 707. doi:10.1039/9781849733069-00648. ISBN 978-0-85404-182-4
- ^ Bailey, Simon "Thioanisole" e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001, John Wiley & Sons. doi:10.1002/047084289X.rt093
- ^ Johnson, Carl R.; Keiser, Jeffrey E. (1966). “Methyl Phenyl Sulfoxide”. Org. Syntheses 46: 78. doi:10.15227/orgsyn.046.0078.
- ^ Adam, Waldemar; Chan, Yuk Yee; Cremer, Dieter; Gauss, Juergen; Scheutzow, Dieter; Schindler, Michael (1987). “Spectral and chemical properties of dimethyldioxirane as determined by experiment and ab initio calculations”. J. Org. Chem. 52 (13): 2800–2803. doi:10.1021/jo00389a029.
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