アジリジン
アジリジン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/06/21 06:22 UTC 版)
アジリジン (Aziridine) は、窒素原子1つと炭素原子2つからなり、分子式が C2H5N と表されるヘテロ三員環化合物（慣用名: エチレンイミン）のIUPAC系統名、およびこの三員環の構造を持つ有機化合物の総称（アジリジン類）である[3][4]。 母化合物エチレンイミンについては項目: エチレンイミンを参照。
- ^ http://monographs.iarc.fr/ENG/Monographs/vol71/mono71-12.pdf
- ^ CRC Handbook of Chemistry and Physics, 59th ed, ISBN 0-8493-0459-8
- ^ Heterocyclic chemistry T.L. Gilchrist ISBN 0-582-01421-2
- ^ Epoxides and aziridines - A mini review Albert Padwaa and S. Shaun Murphreeb Arkivoc (JC-1522R) pp 6-33 Online article
- ^ Gabriel Ethylenimine Method
- ^ Addition reactions of ethoxycarbonylnitrene and ethoxycarbonylnitrenium ion to allylic ethers M. Antonietta Loreto, Lucio Pellacani, Paolo A. Tardella, and Elena Toniato Tetrahedron Letters, Volume 25, Issue 38, 1984, Pages 4271-4274 Abstract
- ^ Readily Available Unprotected Amino Aldehydes Ryan Hili and Andrei K. Yudin J. Am. Chem. Soc.; 2006; 128(46) pp 14772 - 14773; (Communication) doi:10.1021/ja065898s
- ^ De Novo Synthesis of Tamiflu via a Catalytic Asymmetric Ring-Opening of meso-Aziridines with TMSN3 Yuhei Fukuta, Tsuyoshi Mita, Nobuhisa Fukuda, Motomu Kanai, and Masakatsu Shibasaki J. Am. Chem. Soc.; 2006; 128(19) pp 6312 - 6313; Abstract
- ^ The catalyst is based on yttrium with three isopropyloxy substituents, the ligand is a phosphine oxide (Ph = phenyl). with 91% enantiomeric excess (ee)
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- 2 アジリジンの概要
- 3 毒性
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