5-MeO-DMTとは? わかりやすく解説

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5‐メトキシ‐N,N‐ジメチルトリプタミン

分子式C13H18N2O
その他の名称メトキシブホテニン、O-メチルブホテニン、CT-4334、Methoxybufotenin、O-Methylbufotenine、3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-5-methoxy-1H-indole、5-Methoxy-N,N-dimethyltryptamine、5-メトキシ-N,N-ジメチルトリプタミン、5-MeO-DMT、5-MeODMT、5-メトキシDMT、5-Methoxy DMT、ブフォテニンメチルエーテル、Bufotenine methyl ether
体系名:5-メトキシ-N,N-ジメチル-1H-インドール-3-(エタンアミン)、N,N-ジメチル-5-メトキシ-1H-インドール-3-(エタンアミン)、3-(2-ジメチルアミノエチル)-5-メトキシ-1H-インドール、N,N-ジメチル-2-(5-メトキシ-1H-インドール-3-イル)エタンアミン、N,N-ジメチル-5-メトキシ-1H-インドール-3-エタンアミン、5-メトキシ-N,N-ジメチル-1H-インドール-3-エタンアミン、5-メトキシ-3-[2-(ジメチルアミノ)エチル]-1H-インドール、3-[2-(ジメチルアミノ)エチル]-5-メトキシ-1H-インドール


5-メトキシ-N,N-ジメチルトリプタミン

(5-MeO-DMT から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/10/29 21:59 UTC 版)

5-メトキシ-N,N-ジメチルトリプタミン(5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine、略称: 5-MeO-DMT)は、トリプタミン誘導体の幻覚剤である。様々な種類の植物に含まれ、コロラドリバーヒキガエル英語版という1種類のカエルが分泌する。ジメチルトリプタミン (DMT) やブフォテニン (5-HO-DMT) と構造が似ており、南アメリカで幻覚剤として用いられている[1]。吸引により30分と短い持続時間でシロシビンと同等のサイケデリック体験が起こる[2]。(シロシビンでは6時間持続[3])2022年時点では、うつ病の治療の治験が進行している[2]


  1. ^ Araújo, AnaMargarida; Carvalho, Félix; Bastos, Maria deLourdes; Guedes de Pinho, Paula; Carvalho, Márcia (August 2015). “The hallucinogenic world of tryptamines: an updated review”. Archives of Toxicology 89 (8): 1151–1173. doi:10.1007/s00204-015-1513-x. ISSN 0340-5761. PMID 25877327. https://link.springer.com/article/10.1007/s00204-015-1513-x. 
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m Reckweg JT, Uthaug MV, Szabo A, Davis AK, Lancelotta R, Mason NL, Ramaekers JG (2022-7). “The clinical pharmacology and potential therapeutic applications of 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine (5-MeO-DMT)”. J Neurochem 162 (1): 128–146. doi:10.1111/jnc.15587. PMC 9314805. PMID 35149998. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9314805/. 
  3. ^ a b Amanda Siebert (2021年11月8日). “Pre-Clinical Data Shows Cybin’s Novel Analog Could Have Advantages Over Psilocybin”. Forbes. 2022年9月28日閲覧。
  4. ^ Ott, Jonathan (July–September 2001). “Pharmañopo—Psychonautics: Human Intranasal, Sublingual, Intrarectal, Pulmonary and Oral Pharmacology of Bufotenine”. Journal of Psychoactive Drugs 33 (3): 273–281. doi:10.1080/02791072.2001.10400574. ISSN 0279-1072. PMID 11718320. http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/02791072.2001.10400574. 
  5. ^ a b Shen, Hong-Wu; Jiang, Xi-Ling; Winter, Jerrold C.; Yu, Ai-Ming (October 2010). “Psychedelic 5-Methoxy-N,N-dimethyltryptamine: Metabolism, Pharmacokinetics, Drug Interactions, and Pharmacological Actions”. Current Drug Metabolism 11 (8): 659–666. doi:10.2174/138920010794233495. ISSN 1389-2002. PMC 3028383. PMID 20942780. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3028383/. 
  6. ^ a b 5-MeO-DMT Timeline”. Erowid. 2017年9月27日閲覧。
  7. ^ a b Uthaug MV, Lancelotta R, van Oorsouw K, Kuypers KPC, Mason N, Rak J, Šuláková A, Jurok R, Maryška M, Kuchař M, Páleníček T, Riba J, Ramaekers JG (2019-9). “A single inhalation of vapor from dried toad secretion containing 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine (5-MeO-DMT) in a naturalistic setting is related to sustained enhancement of satisfaction with life, mindfulness-related capacities, and a decrement of psychopathological symptoms”. Psychopharmacology (Berl) 236 (9): 2653–2666. doi:10.1007/s00213-019-05236-w. PMC 6695371. PMID 30982127. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmid/30982127/. 
  8. ^ Davis AK, Barsuglia JP, Lancelotta R, Grant RM, Renn E (2018-7). “The epidemiology of 5-methoxy- N, N-dimethyltryptamine (5-MeO-DMT) use: Benefits, consequences, patterns of use, subjective effects, and reasons for consumption”. J Psychopharmacol 32 (7): 779–792. doi:10.1177/0269881118769063. PMC 6248886. PMID 29708042. https://doi.org/10.1177/0269881118769063. 
  9. ^ Kimon de Greef (2021年3月21日). “The Pied Piper of Psychedelic Toads”. The New Yyorker. 2022年9月28日閲覧。
  10. ^ Krebs-Thomson, Kirsten; Ruiz, ErbertM.; Masten, Virginia; Buell, Mahalah; Geyer, MarkA. (December 2006). “The roles of 5-HT1A and 5-HT2 receptors in the effects of 5-MeO-DMT on locomotor activity and prepulse inhibition in rats”. Psychopharmacology 189 (3): 319–329. doi:10.1007/s00213-006-0566-1. ISSN 0033-3158. PMID 17013638. https://link.springer.com/article/10.1007/s00213-006-0566-1. 
  11. ^ Nagai, Fumiko; Nonaka, Ryouichi; Satoh Hisashi Kamimura, Kanako (22 March 2007). “The effects of non-medically used psychoactive drugs on monoamine neurotransmission in rat brain”. European Journal of Pharmacology 559 (2–3): 132–137. doi:10.1016/j.ejphar.2006.11.075. PMID 17223101. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0014299906013811. 
  12. ^ 以下の臨床試験のデータを含む資料: A Phase 1/2 Trial of GH001, a Vaporized 5-Methoxy-N,N-Dimethyltryptamine Formulation, inPatients with Treatment-Resistant Depression (TRD)”. GH Research (2022年9月21日). 2022年9月28日閲覧。
  13. ^ Kargbo RB (2021-11). “5-MeO-DMT: Potential Use of Psychedelic-Induced Experiences in the Treatment of Psychological Disorders”. ACS Med Chem Lett 12 (11): 1646–1648. doi:10.1021/acsmedchemlett.1c00546. PMID 34795854. https://doi.org/10.1021/acsmedchemlett.1c00546. 
  14. ^ Barsuglia J, Davis AK, Palmer R, Lancelotta R, Windham-Herman AM, Peterson K, Polanco M, Grant R, Griffiths RR (2018). “Intensity of Mystical Experiences Occasioned by 5-MeO-DMT and Comparison With a Prior Psilocybin Study”. Front Psychol 9: 2459. doi:10.3389/fpsyg.2018.02459. PMC 6292276. PMID 30574112. https://doi.org/10.3389/fpsyg.2018.02459. 
  15. ^ Davis AK, So S, Lancelotta R, Barsuglia JP, Griffiths RR (2019). “5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine (5-MeO-DMT) used in a naturalistic group setting is associated with unintended improvements in depression and anxiety”. Am J Drug Alcohol Abuse 45 (2): 161–169. doi:10.1080/00952990.2018.1545024. PMC 6430661. PMID 30822141. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmid/30822141/. 
  16. ^ 2007年2月28日指定 No. 59。指定薬物一覧”. 厚生労働省. 2018年8月17日閲覧。
  17. ^ 关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知” (Chinese). China Food and Drug Administration (2015年9月27日). 2015年10月1日閲覧。
  18. ^ Poisons Standard July 2016”. Federal Register of Legislation. 2017年9月27日閲覧。
  19. ^ Förordning om ändring i förordningen (1999:58) om förbud mot vissa hälsofarliga varor” (スウェーデン語). Svensk författningssamling (2004年9月7日). 2017年9月27日閲覧。
  20. ^ Turkish Law”. Resmi Gazete (2013年12月16日). 2017年9月27日閲覧。
  21. ^ Drug Enforcement Administration (DEA), Department of Justice (20 December 2010). “Schedules of Controlled Substances: Placement of 5-Methoxy-N,N-Dimethyltryptamine into Schedule I of the Controlled Substances Act”. Federal Register 75 (243): 79296–79300. ISSN 0097-6326. PMID 21171485. https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2010-12-20/pdf/2010-31854.pdf. 


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