ジメチルトリプタミンとは?

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N,N‐ジメチルトリプタミン

分子式C12H16N2
その他の名称:ジメチルトリプタミン、DMT、Dimethyltryptamine、N,N-ジメチルトリプタミン、N,N-Dimethyltryptamine、N,N-Dimethyl-2-(1H-indol-3-yl)ethylamine、N,N-Dimethyl-2-(1H-indol-3-yl)ethanamine、3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-1H-indole、N,N-Dimethyl-1H-indole-3-ethanamine
体系名:N,N-ジメチル-1H-インドール-3-(エタンアミン)、N,N-ジメチル-2-(1H-インドール-3-イル)エチルアミン、N,N-ジメチル-2-(1H-インドール-3-イル)エタンアミン、3-[2-(ジメチルアミノ)エチル]-1H-インドール、N,N-ジメチル-1H-インドール-3-エタンアミン


ジメチルトリプタミン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2017/08/16 13:06 UTC 版)

ジメチルトリプタミンDMTN,N-dimethyltryptamine)や、5-メトキシ-N,N-ジメチルトリプタミン (5-MeO-DMT) はトリプタミン類の原型となるアルカロイド物質で、自然界に発生する幻覚剤である。熱帯地域や温帯地域の植物ほ乳類、ある種のヒキガエルヒト脳細胞血球などに存在する。抽出または化学合成される。形状は室温では透明か、白、黄色がかった結晶。


  1. ^ Häfelinger, G.; Nimtz, M.; Horstmann, V.; Benz, T. (1999), “Untersuchungen zur Trifluoracetylierung der Methylderivate von Tryptamin und Serotonin mit verschiedenen Derivatisierungsreagentien: Synthesen, Spektroskopie sowie analytische Trennungen mittels Kapillar-GC”, Zeitschrift für Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences 54 (3): 397–414, ISSN 0932-0776 
  2. ^ Corothie, E; Nakano, T (1969), “Constituents of the bark of Virola sebifera”, Planta Medica 17 (2): 184–188, doi:10.1055/s-0028-1099844, PMID 5792479 
  3. ^ レスター・グリンスプーン、ジェームズ・B. バカラー 『サイケデリック・ドラッグ-向精神物質の科学と文化』 杵渕幸子訳、妙木浩之訳、工作舎、2000年。43、82頁。ISBN 978-4875023210
  4. ^ Stafford, Peter (1992). Psychedelics Encyclopedia, Third Expanded Edition. Ronin Publishing. ISBN 0914171518. 
  5. ^ Franzen, F. R.; Gross, H. (1965). “Tryptamine, N,N-Dimethyltryptamine, N,N-Dimethyl-5-hydroxytryptamine and 5-Methoxytryptamine in Human Blood and Urine”. Nature 206: 1052-105. doi:10.1038/2061052a0. 
  6. ^ a b レスター・グリンスプーン、ジェームズ・B. バカラー 『サイケデリック・ドラッグ-向精神物質の科学と文化』 杵渕幸子訳、妙木浩之訳、工作舎、2000年。44-45頁。ISBN 978-4875023210。(原著 Psychedelic Drugs Reconsidered, 1979)
  7. ^ a b c ジョン・ホーガン、2004年、212-213頁。
  8. ^ ジョン・ホーガン、2004年、252-253頁
  9. ^ ジョン・ホーガン、2004年、258頁。
  10. ^ テレンス・マッケナ「幻覚性キノコと進化」京堂健・訳『ユリイカ』1995年12月、108-117頁。


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