マルチプレックスPCR
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/02/01 02:42 UTC 版)
マルチプレックスPCR（マルチプレックスポリメラーゼ連鎖反応、Multiplex PCR）はポリメラーゼ連鎖反応の変法で、長大な遺伝子の中から欠失や重複を検出するのに用いられる。マルチプレックスPCRではゲノムDNAサンプルを、サーマルサイクラー中で複数のプライマーとDNAポリメラーゼで増幅する。マルチプレックスPCRは最初、1988年にジストロフィン遺伝子の欠失を検出する方法として発表されたほか[1]、ステロイド スルファターゼ遺伝子にも用いられた[2]。2008年には、マルチプレックスPCRはマイクロサテライトや一塩基多型（SNP）の検出にも用いられた[3]。
- ^ Chamberlain JS, Gibbs RA, Ranier JE, Nguyen PN, Caskey CT (1988). “Deletion screening of the Duchenne muscular dystrophy locus via multiplex DNA amplification”. Nucleic Acids Research 16 (23): 11141–11156. doi:10.1093/nar/16.23.11141. PMC: 339001. PMID 3205741.
- ^ Ballabio A, Ranier JE, Chamberlain JS, Zollo M, Caskey CT (1990). “Screening for steroid sulfatase (STS) gene deletions by multiplex DNA amplification”. Human Genetics 84 (6): 571–573. doi:10.1007/BF00210812. PMID 2338343.
- ^ Hayden MJ, Nguyen TM, Waterman A, Chalmers KJ (2008). “Multiplex-ready PCR: a new method for multiplexed SSR and SNP genotyping”. BMC Genomics 9: 80. doi:10.1186/1471-2164-9-80. PMC: 2275739. PMID 18282271.
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