ホスホリルコリン
分子式: | C5H15NO4P |
その他の名称: | コリンりん酸、ホスホコリン、ホスホリルコリン、Phosphocholine、Choline phosphate、Phosphorylcholine、N,N,N-Trimethyl-2-(phosphonooxy)ethanaminium、Phosphoric acid 2-(trimethylaminio)ethyl ester、O-Phosphonocholine、Trimethyl[2-(phosphonooxy)ethyl]aminium |
体系名: | N,N,N-トリメチル-N-[2-(ホスホノオキシ)エチル]アミニウム、N,N,N-トリメチル-2-(ホスホノオキシ)エタンアミニウム、りん酸2-(トリメチルアミニオ)エチル、O-ホスホノコリン、トリメチル[2-(ホスホノオキシ)エチル]アミニウム |
ホスホコリン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2019/06/23 05:26 UTC 版)
ホスホコリン(phosphocholine)は、組織内におけるホスファチジルコリン合成の中間体である。ホスホコリンはコリンキナーゼによって触媒されるATP + コリンをホスホコリンとADPに変換する反応によって作られる。ホスホコリンは例えばレシチン中に見出される分子である。
- ^ Lovell TM, Woods RJ, Butlin DJ, et al. (September 2007). “Identification of a novel mammalian post-translational modification, phosphocholine, on placental secretory polypeptides”. J. Mol. Endocrinol. 39 (3): 189–98. doi:10.1677/JME-07-0007. PMC: 2189575. PMID 17766644 .
- ^ “Placenta 'fools body's defences'”. BBC News. (2007年11月10日) 2010年5月22日閲覧。
- ^ Thompson D, Pepys MB, Wood SP. (1999). “The physiological structure of human C-reactive protein and its complex with phosphocholine.”. Structure 7 (2): 169–77. doi:10.1016/S0969-2126(99)80023-9. PMID 10368284.
- ^ Rose L, Jenkins ATA (2006). “The effect of the ionophore valinomycin on biomimetic solid supported lipid DPPTE/EPC membranes”. Bioelectrochem. 70 (2): 387–93. doi:10.1016/j.bioelechem.2006.05.009. PMID 16875886.
- ^ “USDA Database for the Choline Content of Common Foods Release Two” (2008年). 2019年6月23日閲覧。
- 1 ホスホコリンとは
- 2 ホスホコリンの概要
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