18F‐FDG
分子式: | C6H11FO5[18F] |
慣用名: | 18F-FDG、2-Deoxy-2-(18F)fluoro-D-glucose、(18F)フルオロデオキシグルコース、(18F)Fluorodeoxyglucose、18F-フルオロデオキシグルコース、18F-Fluorodeoxyglucose、F-18 FDG、F-18FDG、18F-2-フルオロデオキシグルコース、18F-2-Fluoro deoxyglucose、2-[18F]Fluoro-2-deoxy-D-glucose、[F-18]FDG、[F-18]フルオロデオキシグルコース、[F-18]Fluorodeoxyglucose、18FDG、18F-2-フルオロ-2-デオキシグルコース、フルデオキシグルコース(18F)、2-Deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose、FDGスキャン、FDGスキャン-MP |
体系名: | 2-(18F)フルオロ-2-デオキシ-D-グルコース、2-デオキシ-2-(18F)フルオロ-D-グルコース、2-[18F]フルオロ-2-デオキシ-D-グルコース、2-デオキシ-2-[18F]フルオロ-D-グルコース |
フルデオキシグルコース (18F)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2023/04/17 14:53 UTC 版)
フルデオキシグルコース(18F)またはフルオロデオキシグルコース(18F)(英語:fluorodeoxyglucose F18、略称:18F-FDG)あるいは単にフルオロデオキシグルコース(略称:FDG)は、放射性医薬品の一つであり、ポジトロン断層法(略称:PET。画像診断法の一つ)で用いられる。化学名は 2-デオキシ-2-[18F]フルオロ-D-グルコース であり、D-グルコースの2位の水酸基を陽電子放射同位体であるフッ素18に置換したものである。
- ^ Pacák J, Točík Z, Černý M (1969). “Synthesis of 2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose”. Journal of the Chemical Society D: Chemical Communications 1969 (2): 77. doi:10.1039/C29690000077.
- ^ “Determination of regional cerebral function with FDG-PET imaging in neuropsychiatric disorders”. Semin Nucl Med 32 (1): 13–14. (2002). doi:10.1053/snuc.2002.29276. PMID 11839066.
- ^ “A fluorinated glucose analog, 2-fluoro-2-deoxy-D-glucose (F-18): Nontoxic tracer for rapid tumor detection”. J Nucl Med 21 (7): 670–675. (1980). PMID 7391842.
- ^ “Progress and promise of FDG-PET imaging for cancer patient management and oncologic drug development.”. Clin. Cancer Res. 11 (8): 2785–2808. (2005). doi:10.1158/1078-0432.CCR-04-2626. PMID 15837727.
- ^ “Labeled 2-deoxy-D-glucose analogs: 18F-labeled 2-deoxy-2-fluoro-D-glucose, 2-deoxy-2-fluoro-D-mannose and 14C-2-deoxy-2-fluoro-D-glucose”. J Labeled Compounds Radiopharm 24 (2): 174–183. (1978). doi:10.1002/jlcr.2580140204.
- ^ Janet Miller, Radiopharmaceutical development at the Massachusetts General hospital, オリジナルのFebruary 11, 2015時点におけるアーカイブ。 2013年6月12日閲覧。
- ^ “フルデオキシグルコース(18F)静注「FRI」 添付文書”. PMDA. 2021年3月21日閲覧。
- ^ “Initial and subsequent approach for the synthesis of 18FDG”. Semin Nucl Med 32 (1): 6–12. (2002). doi:10.1053/snuc.2002.29270. PMID 11839070 .
- ^ Yu, S (2006). “Review of 18F-FDG synthesis and quality control”. Biomedical Imaging and Intervention Journal 2 (4): e57. doi:10.2349/biij.2.4.e57. PMC 3097819. PMID 21614337 .
- ^ “Fludeoxyglucose drug information”. 2009年6月30日閲覧。
- ^ Gray's Anatomy for Students, Drake et al., 2005
- ^ Ernesto Bustamante; Peter L. Pedersen (1977). “High Aerobic Glycolysis of Rat Hepatoma Cells in Culture: Role of Mitochondrial Hexokinase”. Proceedings of the National Academy of Sciences 74 (9): 3735–3739. Bibcode: 1977PNAS...74.3735B. doi:10.1073/pnas.74.9.3735. PMC 431708. PMID 198801 .
- 1 フルデオキシグルコース (18F)とは
- 2 フルデオキシグルコース (18F)の概要
- 3 合成
- 4 作用機序、代謝最終産物、代謝率
- 5 臨床応用
- 6 関連項目
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