ダフ反応
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2015/01/05 18:30 UTC 版)
ダフ反応（ダフはんのう、Duff reaction）とは有機合成反応のひとつで、酸の存在下にヘキサメチレンテトラミン（ヘキサミン）を用いて電子豊富な芳香環をホルミル化する手法[1][2][3][4][5][6]。
- ^ Duff, J. C.; Bills, E. J. J. Chem. Soc. 1932, 1987.
- ^ Duff, J. C.; Bills, E. J. J. Chem. Soc. 1934, 1305.
- ^ Duff, J. C.; Bills, E. J. J. Chem. Soc. 1941, 547.
- ^ Duff, J. C.; Bills, E. J. J. Chem. Soc. 1945, 276.
- ^ Ferguson, L. N. Chem. Rev. 1946, 38, 227.
- ^ Ogata, Y.; Sugiura, F. Tetrahedron 1968, 24, 5001.
- ^ 実施例: Larrow, J. F.; Jacobsen, E. N. "3,5-Di-tert-butylsalicylaldehyde" Organic Syntheses, Coll. Vol. 10, p.96; Vol. 75, p.1. (オンライン版)
- ^ 実施例: Allen, C. F. H.; Leubner, G. W. "Syringaldehyde" Organic Syntheses, Coll. Vol. 4, p.866; Vol. 31, p.92. (オンライン版)
- ^ March, J. Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure, 3rd ed., New York: Wiley, 1985. ISBN 0-471-85472-7
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