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アフラトキシン全合成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2012/03/27 15:40 UTC 版)

アフラトキシン全合成(アフラトキシンぜんごうせい)では、アフラトキシン類と呼ばれる有機化合物全合成について解説する。アフラトキシンは菌類から発見された天然物で、猛毒である。アフラトキシンの合成にはいくつかの目的があるが、それは有機合成の目標となる他の化合物と同様のものである。まず、伝統的な理由として、各種機器分析によって得られたスペクトルデータとあわせ、複雑な生体物質の構造を明らかにすることである。また、新たな試薬反応の開拓などによって有機化学に発展をもたらし、天然にはみられない誘導体の合成をも可能にする。さらに、生体物質を合成によって作り出すことができれば、生物などからの抽出によって得られるものの代替品とすることができる。アフラトキシンの場合は特に、生物兵器へ応用するために大量生産が行われていたという疑いが持たれているという側面もある。


  1. ^ Buechi, George; Foulkes, D. M.; Kurono, Masayasu; Mitchell, Gary F.; Schneider, Richard Stephen (1967). “The total synthesis of racemic aflatoxin B1”. J. Am. Chem. Soc. 89 (25): 6745. doi:10.1021/ja01001a062. PMID 6063661. 
  2. ^ Roberts, John C.; Sheppard, A. H.; Knight, J. A.; Roffey, Patrick (1968). “Studies in mycological chemistry. Part XXII. Total synthesis of (±)-aflatoxin-B2”. J. Chem. Soc. C: Organic: 22. doi:10.1039/J39680000022. 
  3. ^ Trost, B. M.; Toste, F. D. (2003). “Palladium Catalyzed Kinetic and Dynamic Kinetic Asymmetric Transformations of γ-Acyloxybutenolides. Enantioselective Total Synthesis of (+)-Aflatoxin B1 and B2a”. J. Am. Chem. Soc. 125: 3090–3100. doi:10.1021/ja020988s. 
  4. ^ Zhou, G.; Corey, E. J. (2005). “Short, Enantioselective Total Synthesis of Aflatoxin B2 Using an Asymmetric [3+2]-Cycloaddition Step”. J. Am. Chem. Soc. 127: 11958–11959. doi:10.1021/ja054503m. 


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