エボキシンとは? わかりやすく解説

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エボキシン

分子式C18H21NO6
その他の名称エボキシン、Evoxine、(+)-1-[(4,8-Dimethoxyfuro[2,3-b]quinolin-7-yl)oxy]-3-methyl-2,3-butanediol
体系名:(+)-1-[(4,8-ジメトキシフロ[2,3-b]キノリン-7-イル)オキシ]-3-メチル-2,3-ブタンジオール


1,3‐ジメトキシ‐10‐メチルアクリジン‐9(10H)‐オン

分子式C16H15NO3
その他の名称1,3-Dimethoxy-10-methylacridin-9(10H)-one、1,3-Dimethoxy-10-methyl-9(10H)-acridinone、エボキシン
体系名:1,3-ジメトキシ-10-メチル-9(10H)-アクリジノン、1,3-ジメトキシ-10-メチルアクリジン-9(10H)-オン


ドンペリドン

分子式C22H24ClN5O2
その他の名称ドンペリドン、KW-5338、R 33,812、Domperidone、5-Chloro-1-[1-[3-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-yl)propyl]-4-piperidinyl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one、1-[3-[4-(5-Chloro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)-1-piperidyl]propyl]-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-2-one、ナウゼリン、Nauzelin、エボキシン、ガストロノーム、モチリウム、ペリドン、Evoxin、Evoxin suppos、Gastronorm、Motilium、Motiliumsupp、Motilum、Peridon、Peridys、エボキシン【アルカロイド】、Domepiridone、ドメピリドン、R-33812、アースレナン、Arcelenan、ジャックマール、Jackmar、セロベース、Selovase、ダリック、Dalic、ドンペネマ、Donpenema、ドンペリン、Domperin、ナウザート、Nauzart、ナシロビン、Nasirobin、ノーゼア、Nausea、ハドドリン、Hadodolin、フォリメジン、Forimezin、ペリゼリン、Perizelin、ペロリック、Peroric、ミオナゼリン、Mionazelin、モンロビア、Monlobia、ドンペリン-DS、Domperin-DS、Evoxin【alkaloid
体系名:5-クロロ-1-[1-[3-[(2,3-ジヒドロ-2-オキソ-1H-ベンゾイミダゾール)-1-イル]プロピル]-4-ピペリジニル]-1,3-ジヒドロ-2H-ベンゾイミダゾール-2-オン、1-[3-[4-(5-クロロ-2-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-ベンゾイミダゾール-1-イル)-1-ピペリジル]プロピル]-2,3-ジヒドロ-1H-ベンゾイミダゾール-2-オン、5-クロロ-1-[1-[3-(2,3-ジヒドロ-2-オキソ-1H-ベンゾイミダゾール-1-イル)プロピル]-4-ピペリジニル]-1,3-ジヒドロ-2H-ベンゾイミダゾール-2-オン


エボキシン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2016/05/15 00:55 UTC 版)

エボキシン(Evoxine)またはハプロペリン(haploperine)は、睡眠薬および鎮静薬の作用を持つフロキノリンアルカロイドである。Evodia xanthoxyloides[1]Teclea gerrardii[2]等の、オーストラリアやアフリカの様々な植物に天然に含まれている。


  1. ^ Eastwood, FW; Hughes, GK; Ritchie, E. (1954). “Alkaloids of the Australian Rutaceae: Evodia xanthoxyloides F.Muell. IV. The structures of Evoxine and Evoxoidine”. Australian Journal of Chemistry 7 (1): 87–98. doi:10.1071/CH9540087. 
  2. ^ Waffo, AF; Coombes, PH; Crouch, NR; Mulholland, DA; El Amin, SM; Smith, PJ (2007). “Acridone and furoquinoline alkaloids from Teclea gerrardii (Rutaceae: Toddalioideae) of southern Africa.”. Phytochemistry 68 (5): 663–7. doi:10.1016/j.phytochem.2006.10.011. PMID 17174364. 


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