エストラトリエンとは? わかりやすく解説

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エストラ-1,3,5(10)-トリエン

分子式C18H24
その他の名称Estra-1,3,5(10)-triene、エストラトリエン、Estratriene、3,17-Dideoxyestradiol
体系名:エストラ-1,3,5(10)-トリエン、3,17-ジデオキシエストラジオール


エストラトリエン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/05/10 08:20 UTC 版)

エストラトリエン(Estra-1,3,5(10)-triene、Estra-1(10),2,4-triene、Estrin(米国)、OEstrin(英国))は、エストラン系のステロイドである。C1、C3、C5(10)位が脱水素化されて二重結合となり、芳香族化している。エストラトリエンは、エストロゲン系ステロイドホルモンであるエストロン、エストラジオール、エストリオールの親構造である[1][2]


  1. ^ Biskind, Morton S. (1935). “Commercial glandular products”. Journal of the American Medical Association 105 (9): 667. doi:10.1001/jama.1935.92760350007009a. ISSN 0002-9955. 
  2. ^ “Estrogenic Hormones: Their Clinical Usage”. Cal West Med 49 (5): 362–6. (1938). PMC 1659459. PMID 18744783. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1659459/. 
  3. ^ a b c “The estradiol pharmacophore: ligand structure-estrogen receptor binding affinity relationships and a model for the receptor binding site”. Steroids 62 (3): 268–303. (1997). doi:10.1016/s0039-128x(96)00242-5. PMID 9071738. 
  4. ^ Thomas L. Lemke; David A. Williams (24 January 2012). Foye's Principles of Medicinal Chemistry. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 1395–. ISBN 978-1-60913-345-0. https://books.google.com/books?id=Sd6ot9ul-bUC&pg=PA1395 
  5. ^ “Regulation of prolactin synthesis in vitro by estrogenic and antiestrogenic derivatives of estradiol and estrone”. Endocrinology 124 (4): 1717–26. (April 1989). doi:10.1210/endo-124-4-1717. PMID 2924721. 
  6. ^ a b Moudgil VK, ed (1987). “Estrogen structure-receptor function relationships”. Recent Advances in Steroid Hormone Action. Walter de Gruyter. pp. 443–466 
  7. ^ “Ligand-mediated modulation of estrogen receptor conformation by estradiol analogs”. Biochemistry 32 (38): 10109–15. (September 1993). doi:10.1021/bi00089a029. PMID 8399136. 


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