エクテナサイジン743とは? わかりやすく解説

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エクテナサイジン743

【仮名】えくてなさいじん743
原文】ecteinascidin 743

一部のがんに対す治療の分野研究されている物質がん細胞dna損傷与えることができる。エクテナサイジン743はトポイソメラーゼi阻害薬一種である。「et-743」、「trabectedinトラベクテジン)」とも呼ばれる

トラベクテジン

(エクテナサイジン743 から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/09/15 15:24 UTC 版)

トラベクテジン(trabectedin)は抗腫瘍薬の一つ。Ecteinascidin 743(エクテイナシジン743)あるいはET-743としても知られている。商品名はヨンデリス悪性軟部腫瘍の治療薬として日本[1]、アメリカ、ヨーロッパロシアなどで承認されている。また、乳癌前立腺癌、小児肉腫に対する治験が行われている。トラベクテジンは欧州委員会アメリカ食品医薬品局から軟部肉腫および卵巣癌に対する希少疾病用医薬品として[2]認められている。また日本でも「染色体転座を伴う悪性軟部腫瘍」の希少疾病用医薬品として認められている[3]


  1. ^ 新規抗悪性腫瘍剤「ヨンデリス点滴静注用」 悪性軟部腫瘍の効能・効果で製造販売承認取得”. 大鵬薬品工業 (2015年9月28日). 2015年9月30日閲覧。
  2. ^ 欧州医薬品庁 (2009年). “Yondelis trabectedin EPAR summary for the public”. 2011年3月19日閲覧。
  3. ^ 平成25年度希少疾病用医薬品・希少疾病用医療機器試験研究助成金の交付決定のお知らせ(年度当初申請分)”. 医薬基盤研究所 (2013年7月11日). 2015年9月30日閲覧。
  4. ^ PharmaMar (2010年5月26日). “About Yondelis”. 2011年3月19日閲覧。
  5. ^ a b ヨンデリス点滴静注用0.25mg/ヨンデリス点滴静注用1mg 添付文書” (2016年4月). 2016年7月1日閲覧。
  6. ^ Sigel, M. M.; Wellham, L. L.; Lichter, W.; Dudeck, L. E.; Gargus, J.; Lucas, A. H. (1970). Younghen, H. W., Jr., Ed.. ed. Food-Drugs from the Sea Proceedings, 1969. Washington, DC: Marine Technology Society. pp. 281-295 
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  9. ^ a b c William J. Cromie (2000-05-04). “Potent cancer drugs made -- Sea squirts provide recipe” (英語). The Harvard University Gazette. http://news.harvard.edu/gazette/2000/05.04/cancersquirt.html 2011年3月11日閲覧。. 
  10. ^ Stephanie Pain (1996-09-14). “Hostages of the deep - Prospectors are taking to the seas in search of new and promising chemicals. But the better the drugs turn out to be, the greater the threat to the animals that produce them. Stephanie Pain investigates”. New Scientist (2047). http://www.newscientist.com/article/mg15120473.600-hostages-of-the-deep--prospectors-are-taking-to-the-seas-in-search-of-new-and-promising-chemicalsbut-the-better-the-drugs-turn-out-to-be-the-greater-the-threat-to-the-animalsthat-produce-them-itstephanie-painit-investigates.html. 
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  15. ^ PharmaMar. “Yondelis”. 2011年3月15日閲覧。
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  17. ^ Rath CM, etal (November 2011). “Meta-omic characterization of the marine invertebrate microbial consortium that produces the chemotherapeutic natural product ET-743”. ACS Chemical Biology 6 (11): 1244–56. doi:10.1021/cb200244t. PMC 3220770. PMID 21875091. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3220770/. 
  18. ^ Rath CM, etal (November 2011). “Meta-omic characterization of the marine invertebrate microbial consortium that produces the chemotherapeutic natural product ET-743”. ACS Chemical Biology 6 (11): 1244–56. doi:10.1021/cb200244t. PMC 3220770. PMID 21875091. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3220770/. 
  19. ^ Grohar, Griffin LB, Yeung C, et al. (2011-02). “Ecteinascidin 743 Interferes with the Activity of EWS-FLI1 in Ewing Sarcoma Cells”. Neoplasia 13 (2): 145-53. PMID 21403840. 


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