イソデスアセチルウバリシン
| 分子式： | C37H66O6 |
| その他の名称： | (S)-3-[(R)-13-[[(2R,2'R,5R,5'R)-Octahydro-5'-[(R)-1-hydroxyundecyl]-2,2'-bifuran]-5-yl]-13-hydroxytridecyl]-5-methylfuran-2(5H)-one、イソデスアセチルウバリシン、Isodesacetyluvaricin、(5S)-3-[(13R)-13-Hydroxy-13-[[(2R,2'R,5R,5'R)-octahydro-5'-[(1R)-1-hydroxyundecyl]-2,2'-bifuran]-5-yl]tridecyl]-5-methyl-2(5H)-furanone、(5S)-3-[(13R)-13-Hydroxy-13-[(2R)-5α-[(2R)-5α-[(R)-1-hydroxyundecyl]tetrahydrofuran-2β-yl]tetrahydrofuran-2β-yl]tridecyl]-5α-methyl-2,5-dihydrofuran-2-one、(5S)-3-[(13R)-13-Hydroxy-13-[(2R)-5'α-[(R)-1-hydroxyundecyl]octahydro-2β,2'β-bifuran-5α-yl]tridecyl]-5-methyl-2,5-dihydrofuran-2-one、(5S)-3-[(R)-13-Hydroxy-13-[(2R)-5α-[(2R)-5α-[(R)-1-hydroxyundecyl]tetrahydrofuran-2β-yl]tetrahydrofuran-2β-yl]tridecyl]-5α-methyl-2,5-dihydrofuran-2-one、アセトゲニン、Acetogenin、(5S)-3-[(13R)-13-Hydroxy-13-[(2R,5R)-2-[(2R,5R)-2-[(R)-1-hydroxyundecyl]tetrahydrofuran-5-yl]tetrahydrofuran-5-yl]tridecyl]-5-methylfuran-2(5H)-one |
| 体系名： | (5S)-3-[(13R)-13-ヒドロキシ-13-[[(2R,2'R,5R,5'R)-オクタヒドロ-5'-[(R)-1-ヒドロキシウンデシル][2,2'-ビフラン]]-5-イル]トリデシル]-5-メチルフラン-2(5H)-オン、(S)-3-[(R)-13-[[(2R,2'R,5R,5'R)-オクタヒドロ-5'-[(R)-1-ヒドロキシウンデシル]-2,2'-ビフラン]-5-イル]-13-ヒドロキシトリデシル]-5-メチルフラン-2(5H)-オン、(5S)-3-[(13R)-13-ヒドロキシ-13-[[(2R,2'R,5R,5'R)-オクタヒドロ-5'-[(1R)-1-ヒドロキシウンデシル]-2,2'-ビフラン]-5-イル]トリデシル]-5-メチル-2(5H)-フラノン、(5S)-3-[(13R)-13-ヒドロキシ-13-[(2R)-5α-[(2R)-5α-[(R)-1-ヒドロキシウンデシル]テトラヒドロフラン-2β-イル]テトラヒドロフラン-2β-イル]トリデシル]-5α-メチル-2,5-ジヒドロフラン-2-オン、(5S)-3-[(13R)-13-ヒドロキシ-13-[(2R)-5'α-[(R)-1-ヒドロキシウンデシル]オクタヒドロ-2β,2'β-ビフラン-5α-イル]トリデシル]-5-メチル-2,5-ジヒドロフラン-2-オン、(5S)-3-[(R)-13-ヒドロキシ-13-[(2R)-5α-[(2R)-5α-[(R)-1-ヒドロキシウンデシル]テトラヒドロフラン-2β-イル]テトラヒドロフラン-2β-イル]トリデシル]-5α-メチル-2,5-ジヒドロフラン-2-オン、(5S)-3-[(13R)-13-ヒドロキシ-13-[(2R,5R)-2-[(2R,5R)-2-[(R)-1-ヒドロキシウンデシル]テトラヒドロフラン-5-イル]テトラヒドロフラン-5-イル]トリデシル]-5-メチルフラン-2(5H)-オン |
アセトゲニン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/01/25 01:19 UTC 版)
アセトゲニン (acetogenin) 類は、バンレイシ科植物に含まれるポリケチド天然物の一群である。ヒドロキシル基やケト基、エポキシド、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピランなどの酸素化官能基を含む炭素数32あるいは34の直鎖を特徴とする。末端にはしばしばラクトンあるいはブテノリドを持つ[1]。これまでに51種の植物から400を越えるアセトゲニン類が単離されている[2]。
- ^ Li, N.; Shi, Z.; Tang, Y.; Chen, J.; Li, X. (2008). “Recent Progress on the Total Synthesis of Acetogenins from Annonaceae”. Beilstein Journal of Organic Chemistry 4 (48): 1–62. doi:10.3762/bjoc.4.48. PMC 2633664. PMID 19190742.
- ^ Bermejo, A.; Figadère, B.; Zafra-Polo, M.-C.; Barrachina, I.; Estornell, E.; Cortes, D. (2005). “Acetogenins from Annonaceae: Recent Progress in Isolation, Synthesis and Mechanisms of Action”. Natural Product Reports 22 (2): 269–303. doi:10.1039/B500186M. PMID 15806200. Erratum: “Back Matter”. Natural Product Reports 22 (3): 426. (2005). doi:10.1039/B503508M.
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