「付加生成物」を解説文に含む見出し語の検索結果(1～10/26件中)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/11 22:36 UTC 版)「位置選択性」の記事における「求核的付加反応」の解説α,β-不飽和ケトンに求核剤が付加す...
バンバーガー転位（バンバーガーてんい、 Bamberger rearrangement）とは、有機化学における転位反応の一種。N-フェニルヒドロキシアミンに強い鉱酸を作用させ、4-アミノフェノールを得...
バンバーガー転位（バンバーガーてんい、 Bamberger rearrangement）とは、有機化学における転位反応の一種。N-フェニルヒドロキシアミンに強い鉱酸を作用させ、4-アミノフェノールを得...
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/01/13 11:57 UTC 版)「環化付加反応」の記事における「イオン性反応機構」の解説求核剤と求電子剤の反応により、環...
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/07 00:38 UTC 版)「オキシ水銀化」の記事における「オキシ水銀化–還元」の解説実際面では、オキシ水銀化反応に...
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/04/11 14:32 UTC 版)「4-ピペリドン」の記事における「ピペリドン類」の解説ピペリドン類は、ピペリドン骨格を持...
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/02 07:16 UTC 版)「重合反応」の記事における「付加縮合」の解説付加縮合（ふかしゅくごう、英: ad...
ナビゲーションに移動検索に移動位置選択性（いちせんたくせい、Regioselectivity）とは反応化学の用語のひとつ。ある基質に起こる反応が起こる位置（原子あるいは原子団）にいくつかの異なる可能性...
ナビゲーションに移動検索に移動位置選択性（いちせんたくせい、Regioselectivity）とは反応化学の用語のひとつ。ある基質に起こる反応が起こる位置（原子あるいは原子団）にいくつかの異なる可能性...
アゾメチンイリドの一般式アゾメチンイリド（英: Azomethine ylide）はカルボアニオンとイミニウムイオンが隣接する1,3-双極子であり、ピロリジンやピロリンなどの5員複素環を形成す...
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