「クリスチャンソン」を解説文に含む見出し語の検索結果(1~10/111件中)
名前 クリスチャンソン; クリスティアンソン...
読み方:えすえるしーないんえーしっくすいでんしNHE6(ナトリウム/水素交換体6)と呼ばれるたんぱく質の合成を指令する遺伝子。X染色体の長腕上に存在する。→クリスチャンソン症候群...
読み方:えすえるしーないんえーしっくすいでんしNHE6(ナトリウム/水素交換体6)と呼ばれるたんぱく質の合成を指令する遺伝子。X染色体の長腕上に存在する。→クリスチャンソン症候群...
読み方:えすえるしーないんえーしっくすいでんしNHE6(ナトリウム/水素交換体6)と呼ばれるたんぱく質の合成を指令する遺伝子。X染色体の長腕上に存在する。→クリスチャンソン症候群...
読み方:くりすちゃんそんしょうこうぐんSLC9A6遺伝子の変異によって起こるX連鎖劣性遺伝性の疾患。1〜2歳で発症し、小頭症・発達遅滞・無言症(緘黙症)・眼球運動障害・運動失調・痙攣発作などを特徴とす...
読み方:くりすちゃんそんしょうこうぐんSLC9A6遺伝子の変異によって起こるX連鎖劣性遺伝性の疾患。1〜2歳で発症し、小頭症・発達遅滞・無言症(緘黙症)・眼球運動障害・運動失調・痙攣発作などを特徴とす...
読み方:くりすちゃんそんしょうこうぐんSLC9A6遺伝子の変異によって起こるX連鎖劣性遺伝性の疾患。1〜2歳で発症し、小頭症・発達遅滞・無言症(緘黙症)・眼球運動障害・運動失調・痙攣発作などを特徴とす...
読み方:くりすちゃんそんしょうこうぐんSLC9A6遺伝子の変異によって起こるX連鎖劣性遺伝性の疾患。1〜2歳で発症し、小頭症・発達遅滞・無言症(緘黙症)・眼球運動障害・運動失調・痙攣発作などを特徴とす...
二文字 理明(にもんじ まさあき、1946年 - )は日本の障害者福祉学者。大阪教育大学発達人間福祉学講座名誉教授。専門は発達人間学、障害者福祉、北欧学。目次1 来歴2 著書(一部)2.1 共著2.2...
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