８‐シクロペンチルテオフィリン
| 分子式： | C12H16N4O2 |
| その他の名称： | 8-シクロペンチルテオフィリン、8-Cyclopentyltheophylline、8-Cyclopentyl-3,7-dihydro-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6-dione、PD-116600、1,3-Dimethyl-8-cyclopentyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione、8-CPT |
| 体系名： | 1,3-ジメチル-8-シクロペンチル-7H-プリン-2,6(1H,3H)-ジオン、1,3-ジメチル-8-シクロペンチルキサンチン、8-シクロペンチル-1,3-ジメチルキサンチン、8-シクロペンチル-3,7-ジヒドロ-1,3-ジメチル-1H-プリン-2,6-ジオン、1,3-ジメチル-8-シクロペンチル-1H-プリン-2,6(3H,7H)-ジオン |
8-シクロペンチルテオフィリン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2016/08/16 06:37 UTC 版)
8-シクロペンチルテオフィリン(8-Cyclopentyltheophylline)または8-シクロペンチル-1,3-ジメチルキサンチン(8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine)は、A1型に選択性を持つアデノシン受容体の強いアンタゴニストであり、また非選択性のホスホジエステラーゼ阻害剤である。動物に対しては、カフェインよりも若干高い覚醒作用を持つ。[1][2]
- ^ Spealman RD (1988). “Psychomotor stimulant effects of methylxanthines in squirrel monkeys: relation to adenosine antagonism”. Psychopharmacology 95 (1): 19-24. doi:10.1007/bf00212759. PMID 3133696.
- ^ Karcz-Kubicha M, Antoniou K, Terasmaa A, Quarta D, Solinas M, Justinova Z, Pezzola A, Reggio R, Muller CE, Fuxe K, Goldberg SR, Popoli P, Ferre S (July 2003). “Involvement of adenosine A1 and A2A receptors in the motor effects of caffeine after its acute and chronic administration”. Neuropsychopharmacology 28 (7): 1281-91. doi:10.1038/sj.npp.1300167. PMID 12700682.
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