A‐86929とは? わかりやすく解説

Weblio 辞書 > 学問 > 化学物質辞書 > A‐86929の意味・解説 

A‐86929

分子式C18H21NO2S
その他の名称A-86929、4,5,5aβ,6,7,11bα-Hexahydro-2-propyl-3-thia-5-aza-3H-cyclopenta[c]phenanthrene-9,10-diol
体系名:2-プロピル-4,5,5aβ,6,7,11bα-ヘキサヒドロ-3-チア-5-アザ-3H-シクロペンタ[c]フェナントレン-9,10-ジオール4,5,5aβ,6,7,11bα-ヘキサヒドロ-2-プロピル-3-チア-5-アザ-3H-シクロペンタ[c]フェナントレン-9,10-ジオール


A-86929

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2015/12/21 21:22 UTC 版)

A-86929は、選択的にドーパミン受容体D1アゴニストとして作用する合成物質である[1][2]。この物質はパーキンソン病[3]やコカイン中毒[4][5]の治療のために開発され、ヒトでは十分な有効性が示されたが、ジスキネジアを引き起こし、継続はされていない[6][7]。主に二酢酸エステルのプロドラッグであるアドロゴリド (adrogolide) の方が生物学的利用能が優れている[8][9]


  1. ^ Michaelides MR, Hong Y, DiDomenico S, Asin KE, Britton DR, Lin CW, Williams M, Shiosaki K (September 1995). "(5aR,11bS)-4,5,5a,6,7,11b-hexahydro-2-propyl-3-thia-5-azacyclopent-1- ena[c]-phenanthrene-9,10-diol (A-86929): a potent and selective dopamine D1 agonist that maintains behavioral efficacy following repeated administration and characterization of its diacetyl prodrug (ABT-431)". Journal of Medicinal Chemistry 38 (18): 3445–7. doi:10.1021/jm00018a002. PMID 7658429. 
  2. ^ Ehrlich PP, Ralston JW, Michaelides MR (May 1997). "An Efficient Enantioselective Synthesis of the D1 Agonist (5aR,11bS)-4,5,5a,6,7,11b-Hexahydro-2-propyl-3-thia- 5-azacyclopenta[c]phenanthrene-9,10-diol (A-86929)". The Journal of Organic Chemistry 62 (9): 2782–2785. doi:10.1021/jo970066l. PMID 11671640. 
  3. ^ Rascol O, Blin O, Thalamas C, Descombes S, Soubrouillard C, Azulay P, Fabre N, Viallet F, Lafnitzegger K, Wright S, Carter JH, Nutt JG (June 1999). "ABT-431, a D1 receptor agonist prodrug, has efficacy in Parkinson's disease". Annals of Neurology 45 (6): 736–41. doi:10.1002/1531-8249(199906)45:6<736::AID-ANA7>3.0.CO;2-F. PMID 10360765. 
  4. ^ Haney M, Collins ED, Ward AS, Foltin RW, Fischman MW (March 1999). "Effect of a selective dopamine D1 agonist (ABT-431) on smoked cocaine self-administration in humans". Psychopharmacology 143 (1): 102–10. doi:10.1007/s002130050925. PMID 10227086. 
  5. ^ Gorelick DA, Gardner EL, Xi ZX (2004). "Agents in development for the management of cocaine abuse". Drugs 64 (14): 1547–73. doi:10.2165/00003495-200464140-00004. PMID 15233592. 
  6. ^ Rascol O, Nutt JG, Blin O, Goetz CG, Trugman JM, Soubrouillard C, Carter JH, Currie LJ, Fabre N, Thalamas C, Giardina WW, Wright S (February 2001). "Induction by dopamine D1 receptor agonist ABT-431 of dyskinesia similar to levodopa in patients with Parkinson disease". Archives of Neurology 58 (2): 249–54. doi:10.1001/archneur.58.2.249. PMID 11176963. 
  7. ^ Zhang J, Xiong B, Zhen X, Zhang A (March 2009). "Dopamine D1 receptor ligands: where are we now and where are we going". Medicinal Research Reviews 29 (2): 272–94. doi:10.1002/med.20130. PMID 18642350. 
  8. ^ Shiosaki K, Jenner P, Asin KE, Britton DR, Lin CW, Michaelides M, Smith L, Bianchi B, Didomenico S, Hodges L, Hong Y, Mahan L, Mikusa J, Miller T, Nikkel A, Stashko M, Witte D, Williams M (January 1996). "ABT-431: the diacetyl prodrug of A-86929, a potent and selective dopamine D1 receptor agonist: in vitro characterization and effects in animal models of Parkinson's disease". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 276 (1): 150–60. PMID 8558425. 
  9. ^ Giardina WJ, Williams M (2001). "Adrogolide HCl (ABT-431; DAS-431), a prodrug of the dopamine D1 receptor agonist, A-86929: preclinical pharmacology and clinical data". CNS Drug Reviews 7 (3): 305–16. doi:10.1111/j.1527-3458.2001.tb00201.x. PMID 11607045. 


「A-86929」の続きの解説一覧


英和和英テキスト翻訳>> Weblio翻訳
英語⇒日本語日本語⇒英語
  

辞書ショートカット

すべての辞書の索引

「A‐86929」の関連用語

A‐86929のお隣キーワード
検索ランキング

   

英語⇒日本語
日本語⇒英語
   



A‐86929のページの著作権
Weblio 辞書 情報提供元は 参加元一覧 にて確認できます。

   
独立行政法人科学技術振興機構独立行政法人科学技術振興機構
All Rights Reserved, Copyright © Japan Science and Technology Agency
原色大辞典原色大辞典
Copyright © 1997-2024 colordic.org All Rights Reserved.
ウィキペディアウィキペディア
All text is available under the terms of the GNU Free Documentation License.
この記事は、ウィキペディアのA-86929 (改訂履歴)の記事を複製、再配布したものにあたり、GNU Free Documentation Licenseというライセンスの下で提供されています。 Weblio辞書に掲載されているウィキペディアの記事も、全てGNU Free Documentation Licenseの元に提供されております。

©2024 GRAS Group, Inc.RSS