ルリコナゾール
| 分子式： | C14H9Cl2N3S2 |
| その他の名称： | NND-502、2-(1H-Imidazol-1-yl)-2-[(E)-4α-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dithiolan-2-ylidene]acetonitrile、2-[(2E,4R)-4-(2,4-Dichlorophenyl)-1,3-dithiolane-2-ylidene]-2-(1H-imidazole-1-yl)acetonitrile、ルリコナゾール、Luliconazole、[(2E,4R)-4-(2,4-Dichlorophenyl)-1,3-dithiolane-2-ylidene](1H-imidazole-1-yl)acetonitrile、(-)-(E)-[(4R)-4-(2,4-ジクロロフェニル)-1,3-ジチオラン-2-イリデン](イミダゾール-1-イル)アセトニトリル、(-)-(E)-[(4R)-4-(2,4-Dichlorophenyl)-1,3-dithiolan-2-ylidene](imidazol-1-yl)acetonitrile、ルリコン、Lulicon |
| 体系名： | 2-(1H-イミダゾール-1-イル)-2-[(E)-4α-(2,4-ジクロロフェニル)-1,3-ジチオラン-2-イリデン]アセトニトリル、2-[(2E,4R)-4-(2,4-ジクロロフェニル)-1,3-ジチオラン-2-イリデン]-2-(1H-イミダゾール-1-イル)アセトニトリル、[(2E,4R)-4-(2,4-ジクロロフェニル)-1,3-ジチオラン-2-イリデン](1H-イミダゾール-1-イル)アセトニトリル |
ルリコナゾール
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/02/26 20:35 UTC 版)
ルリコナゾール（JAN, USAN, INN: Luliconazole）は、白癬・カンジダ症・癜風治療に用いられるイミダゾール系抗真菌薬のひとつである。商品名はルリコン[注 1]およびルコナック[注 2]。海外ではLuliconの他、Luzuなど多数の商品名がある。日本農薬とポーラ化成工業の手により、2005年に薬事承認を経て[2]商品化された[3][注 3]。
注釈
- ^ 2001年にポーラ化成工業が出願し商標登録（4613947号）。2度の移転を経て2021年10月1日よりサンファーマの日本法人 サンファーマ株式会社が権利を保有している。
- ^ 佐藤製薬の登録商標（5742338号）。爪白癬への適用。
- ^ ポーラ化成の製造子会社（当時）。その後2007年4月にポーラファルマとなった[4]。
- ^ ルリコナゾールの塗布期間短縮については、足白癬の再燃・再発の原因が必ずしも患者の病識やコンプライアンスの問題に帰せられないとして、医薬品医療機器総合機構は期間短縮を認めなかった[14][15]。したがって塗布期間は従来薬と同等の期間、設定するものとされた。
出典
- ^ "ルリコンクリーム1%・ルリコン液1%・ルリコン軟膏1% 添付文書" (pdf). 2023年7月改定 （第1版）. サンファーマ. 2023年7月. 2024年2月24日閲覧。
- ^ "（ルリコナゾール・ルリコンクリーム 1%・ルリコン液 1%）審査報告書" (PDF). 2005年2月8日. 2024年2月24日閲覧。
- ^ "科薬 外用抗真菌剤発売". ミクスOnline. 2005年7月19日. 2024年2月24日閲覧。
- ^ “ポーラファルマ 印サンファーマに全株式譲渡へ 薬価制度抜本改革で事業厳しく”. ミクスOnline (2018年11月28日). 2024年2月24日閲覧。
- ^ a b c d 岸井 2006, p. 409.
- ^ a b 資料, p. 3.
- ^ 資料, p. 45.
- ^ 資料, pp. 3–4.
- ^ 審査報告書2, pp. 12–17.
- ^ 審査報告書3, pp. 33–34.
- ^ 資料, pp. 9–10.
- ^ 審査報告書3, pp. 34–35.
- ^ 審査報告書4, p. 36.
- ^ 審査報告書3, pp. 39–40.
- ^ 審査報告書3, p. 45.
- ^ 資料, p. 5.
- ^ 審査報告書3, pp. 45–46.
- ^ "会社沿革 | サンファーマ株式会社". 2024年2月24日閲覧。
[続きの解説]
「ルリコナゾール」の続きの解説一覧
- 1 ルリコナゾールとは
- 2 ルリコナゾールの概要
- 3 脚注
- ルリコナゾールのページへのリンク
