４‐メトキシフェノール
| 分子式： | C7H8O2 |
| その他の名称： | メキノール、Mequinol、4-Methoxyphenol、p-Methoxyphenol、Hydroquinone monomethyl ether、ヒドロキノンモノメチルエーテル、4-Hydroxyanisole、p-Hydroxyanisole |
| 体系名： | 4-ヒドロキシアニソール、p-ヒドロキシアニソール、p-メトキシフェノール、4-メトキシフェノール |
メキノール
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/10/26 06:53 UTC 版)
メキノール(INN: Mequinol)、または4-メトキシフェノール(IUPAC:4-Methoxyphenol)は、皮膚科学[1]や有機化学[2]で用いられるフェノールである。
- ^ a b “Full Prescribing Information”. US Food and Drug Admistration. 2015年1月2日閲覧。
- ^ a b Hudnall, Phillip M. (2000). “Hydroquinone”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. doi:10.1002/14356007.a13_499.
- ^ Komen, L.; Zwertbroek, L.; Burger, S.J.; van der Veen, J.P.W.; de Rie, M.A.; Wolkerstorfer, A. (2013). “Q-switched laser depigmentation in vitiligo, most effective in active disease”. British Journal of Dermatology 169 (6): 1246-1251. doi:10.1111/bjd.12571.
- ^ Cristian, Gambarotti; Lucio, Melone; Carlo, Punta; Suresh Udhavrao, Shisodia (2013). “Selective Monoetherification of 1,4-Hydroquinone Promoted by NaNO2”. Current Organic Chemistry 17 (10): 1108-1113.
- ^ “Process for the preparation of mono-ethers of hydroquinones US4933504A”. Google Patents. Enichem Synthesis S.P.A.. 2015年1月2日閲覧。
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