マイケル付加
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/01/13 15:05 UTC 版)
マイケル付加反応（英: Michael addition）は、α,β-不飽和カルボニル化合物に対してカルバニオンまたはその他の求核剤[1][2][3] を1,4-付加させる反応である。共役付加反応に属する。アメリカの化学者、アーサー・マイケル（Arthur Michael）によって報告された。現在では、カルボニル以外の電子求引性基が置換した電子不足不飽和結合をアクセプターに、アルキルリチウムやグリニャール試薬、アルコキシドをドナーとした反応にも拡張されている[4]。
- ^ Little, R.; Masjedizadeh, M.; Wallquist, O.; Mcloughlin, J. Org. React. 1995, 47, 315. (doi: 10.1002/0471264180.or047.02)
- ^ Mather, Brian D.; Viswanathan, Kalpana; Miller, Kevin M.; Long, Timothy E. (2006年). “Michael addition reactions in macromolecular design for emerging technologies”. Progress in Polymer Science 31 (5): 487–531. doi:10.1016/j.progpolymsci.2006.03.001. ISSN 00796700.
- ^ Mather 2006 reprint
- ^ “マイケル付加 Michael Addition”. ODOOS. 2013年8月1日閲覧。
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