ノルフェネフリンとは? わかりやすく解説

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ノルフェニレフリン

分子式C8H11NO2
その他の名称ノルフェネフリン、Norfenefrine、メタカルジオール、Metacardiol、m-オクトパミン、ノルフェニレフリン、ノルメトール、Normetol、m-Octopamine、Norphenylephrine、m-(2-Amino-1-hydroxyethyl)phenol、α-(Aminomethyl)-m-hydroxybenzyl alcohol、1-(m-Hydroxyphenyl)-2-aminoethanol、3-Hydroxy-α-(aminomethyl)benzyl alcohol、ノルメタシネフリン、p-Hydroxynoradrenaline、Normezaton、Metaoctopamine、メタオクトパミン、ノルメザトン、Normetasynephrine、p-ヒドロキシノルアドレナリン、2-Hydroxy-2-(3-hydroxyphenyl)ethylamine、ノルメタシンパトール、Normetasympathol、ノルフェンフリン、Norphenephrine
体系名:α-(アミノメチル)-3-ヒドロキシベンゼンメタノール、3-ヒドロキシ-α-(アミノメチル)ベンジルアルコール、α-(アミノメチル)-m-ヒドロキシベンジルアルコール、1-(m-ヒドロキシフェニル)-2-アミノエタノール、m-(2-アミノ-1-ヒドロキシエチル)フェノール、2-ヒドロキシ-2-(3-ヒドロキシフェニル)エチルアミン


ノルフェネフリン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/07/18 05:28 UTC 版)

ノルフェネフリン(Norfenefrine)は、アドレナリン作動薬として用いられる化学物質である。meta-オクトパミン3-オクトパミン3,β-ジヒドロキシフェネチルアミンとしても知られる。ヨーロッパ、日本、メキシコで市販されている[3][4]構造異性体p-オクトパミンチラミンとともに、天然に存在する内因性微量アミンであり、内で神経伝達物質としての役割を持つ[5]


  1. ^ Hengstmann, J. H.; Konen, W; Konen, C; Eichelbaum, M; Dengler, H. J. (1974). “The physiological disposition of p-octopamine in man”. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology 283 (1): 93-106. doi:10.1007/bf00500148. PMID 4277715. 
  2. ^ d’Andrea, Giovanni; Nordera, Gianpietro; Pizzolato, Gilberto; Bolner, Andrea; Colavito, Davide; Flaibani, Raffaella; Leon, Alberta (2010). “Trace amine metabolism in Parkinson's disease: Low circulating levels of octopamine in early disease stages”. Neuroscience Letters 469 (3): 348-51. doi:10.1016/j.neulet.2009.12.025. PMID 20026245. 
  3. ^ Macdonald F (1997). Dictionary of Pharmacological Agents. CRC Press. p. 104. ISBN 978-0-412-46630-4. https://books.google.com/books?id=DeX7jgInYFMC&pg=PA104 2012年4月24日閲覧。 
  4. ^ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. (2000). p. 750. ISBN 978-3-88763-075-1. https://books.google.com/books?id=5GpcTQD_L2oC&pg=PA750 2012年4月24日閲覧。 
  5. ^ “m-Octopamine, p-octopamine and phenylethanolamine in rat brain: a sensitive, specific assay and the effects of some drugs”. Journal of Neurochemistry 29 (6): 1131-5. (December 1977). doi:10.1111/j.1471-4159.1977.tb06519.x. PMID 340613. 


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