エチレンオキシド
| 分子式： | C2H4O |
| その他の名称： | アンプロレン、酸化エチレン、エチレンオキシド、Oxirane、Anprolene、Ethylene oxide、Epoxyethane、エポキシエタン、エチレンオキサイド、Ethyleneoxide、オキサン、RCRA waste number U-115、Oxane、NCI-C-50088、ETO、1,2-Epoxyethane、アセプトン-C、エルナックH、ステリガス、フミゲート |
| 体系名： | 1,2-エポキシエタン、オキシラン |
テトラヒドロピラン
| 分子式： | C5H10O |
| その他の名称： | オキサン、ペンタメチレンオキシド、Oxane、Pentamethyleneoxide、Tetrahydro-2H-pyran、Tetrahydropyran、テトラヒドロピラン、1,5-Epoxypentane、3,4,5,6-Tetrahydro-2H-pyran、Pentamethylene oxide、Tetrahydropyrane、Tetrahydro-4H-pyran、1-Oxacyclohexane、Oxacyclohexane |
| 体系名： | オキサシクロヘキサン、1-オキサシクロヘキサン、3,4,5,6-テトラヒドロ-2H-ピラン、テトラヒドロ-2H-ピラン、1,5-エポキシペンタン、テトラヒドロ-4H-ピラン |
テトラヒドロピラン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/05/30 04:52 UTC 版)
テトラヒドロピラン（英語: tetrahydropyran、THP）は、5個の炭素原子と1個の酸素原子を含む飽和六員環からなる有機化合物である。二重結合を2つ含むピランを参考に命名され、ピランに4個の水素原子を付加することにより生成する。2013年、優先IUPAC名がオキサン（英語: oxane）に決定した[1]。
- ^ “New IUPAC Organic Nomenclature - Chemical Information BULLETIN”. 2024年5月30日閲覧。
- ^ D. W. Andrus; John R. Johnson (1955). "Tetrahydropyran". Organic Syntheses (英語).; Collective Volume, vol. 3, p. 794
- ^ R. A. Earl L. B. Townsend (1990). "Methyl 4-Hydroxy-2-butynoate". Organic Syntheses (英語).; Collective Volume, vol. 7, p. 334
- ^ Arthur F. Kluge (1990). "Diethyl [(2-Tetrahydropyranyloxy)methyl]phosphonate". Organic Syntheses (英語).; Collective Volume, vol. 7, p. 160
- ^ 法規情報 (東京化成工業株式会社)
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「テトラヒドロピラン」の続きの解説一覧
- 1 テトラヒドロピランとは
- 2 テトラヒドロピランの概要
- 3 合成
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