ＣＣＣＰ
| 分子式： | C9H5ClN4 |
| その他の名称： | CCP、CCCP、m-Cl-CCP、2-[(3-Chlorophenyl)hydrazono]propanedinitrile、3-Chlorophenylhydrazonomalononitrile、CCCPH、カルボニルシアニドm-クロロフェニルヒドラゾン、Carbonylcyanide m-chlorophenylhydrazone、[2-(3-Chlorophenyl)hydrazono]malononitrile、Dicyanomethanone m-chlorophenylhydrazone、CICCP、ClCCP、2-(3-Chlorophenyl)hydrazonomalononitrile、カルボニルシアニドクロロフェニルヒドラゾン、Carbonyl cyanide chlorophenylhydrazone、カルボニルシアニド-m-クロロフェニルヒドラゾン、Carbonylcyanide-m-chlorophenylhydrazone、2-[2-(3-Chlorophenyl)hydrazono]propanedinitrile、2-[2-(3-Chlorophenyl)hydrazono]malononitrile、Dicyano ketone (3-chlorophenyl)hydrazone |
| 体系名： | 2-(m-クロロフェニル)ヒドラゾノマロノニトリル、[[(3-クロロフェニル)アミノ]イミノ]プロパンジニトリル、[(3-クロロフェニル)ヒドラゾノ]プロパンジニトリル、2-[(3-クロロフェニル)ヒドラゾノ]プロパンジニトリル、3-クロロフェニルヒドラゾノマロノニトリル、[2-(3-クロロフェニル)ヒドラゾノ]マロノニトリル、ジシアノメタノンm-クロロフェニルヒドラゾン、2-(3-クロロフェニル)ヒドラゾノマロノニトリル、2-[2-(3-クロロフェニル)ヒドラゾノ]プロパンジニトリル、2-[2-(3-クロロフェニル)ヒドラゾノ]マロノニトリル、ジシアノケトン(3-クロロフェニル)ヒドラゾン |
カルボニルシアニド-m-クロロフェニルヒドラゾン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/18 07:50 UTC 版)
カルボニルシアニド-m-クロロフェニルヒドラゾン（英: Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone、CCCP）は、酸化的リン酸化の抑制剤である。この化合物はニトリルとヒドラゾンの部分を持つ[1][2][3]。
- ^ J.W.Park; S.Y.Lee, J.Y.Yang, H.W.Rho, B.H.Park, S.N.Lim, J.S.Kim, H.R.Kim (1997). “Effect of carbonyl cyanide m-chlorophenylhydrazone (CCCP) on the dimerization of lipoprotein lipase.”. Biochim Biophys Acta 1344 (2): 132-138. PMID 9030190.
- ^ D.Gáková; B.Brodskáb, A.Holoubeka, K.Siglerb (1999). “Factors and processes involved in membrane potential build-up in yeast: diS-C3(3) assay”. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology 31 (5): 575-584. doi:10.1016/S1357-2725(99)00002-3.
- ^ Y.M.Konstantinov; I.V.Subota, A.S.Arziev. “Protein synthesis in mitochondria under different redox conditions”. Preprint of the Irkutsk en:Institute of Plant Physiology and Biochemistry.
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