イボガミンとは? わかりやすく解説

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イボガミン

分子式C19H24N2
その他の名称Ibogamine、(-)-イボガミン、(-)-Ibogamine
体系名:イボガミン


(+)‐イボガミン

分子式C19H24N2
その他の名称(2α,4α,5β,6α,18β)-Ibogamine、(2S,4R,5R,6R,18S)-Ibogamine、(+)-イボガミン、(+)-Ibogamine
体系名:(2α,4α,5β,6α,18β)-イボガミン、(2S,4R,5R,6R,18S)-イボガミン


イボガミン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2015/12/26 20:11 UTC 版)

イボガミン(Ibogamine)は、イボガ(Tabernanthe iboga)に含まれるアルカロイドである[1][2]


  1. ^ Bartlett, M. F.; Dickel, D. F.; Taylor, W. I. (1958). “The Alkaloids of Tabernanthe iboga. Part IV.1 The Structures of Ibogamine, Ibogaine, Tabernanthine and Voacangine - Journal of the American Chemical Society (ACS Publications)”. Journal of the American Chemical Society 80 (1): 126. doi:10.1021/ja01534a036. http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01534a036. 
  2. ^ Kuehne, Martin E.; Reider, Paul J. (1985). “A synthesis of ibogamine - The Journal of Organic Chemistry (ACS Publications)”. The Journal of Organic Chemistry 50 (9): 1464. doi:10.1021/jo00209a020. http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo00209a020. 
  3. ^ Glick SD, Kuehne ME, Raucci J, Wilson TE, Larson D, Keller RW Jr, Carlson JN (September 1994). “Effects of iboga alkaloids on morphine and cocaine self-administration in rats: relationship to tremorigenic effects and to effects on dopamine release in nucleus accumbens and striatum.”. Brain Res. 657 (1-2): 14-22. PMID 7820611. 


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