「医薬品・医療製品規制庁」を解説文に含む見出し語の検索結果(31~40/127件中)
医薬品、医療機器等における製造販売後調査(せいぞうはんばいごちょうさ、英: Postmarketing surveillance, or PMS)とは、市販後調査(しはんごちょうさ)とも呼ばれ...
医薬品、医療機器等における製造販売後調査(せいぞうはんばいごちょうさ、英: Postmarketing surveillance, or PMS)とは、市販後調査(しはんごちょうさ)とも呼ばれ...
GW Pharmaceuticals PLC種類公開有限会社市場情報NASDAQ: GWPHLSE: GWP業種製薬設立1998創業者Geoffrey Guy, Brian Whit...
英国の医療制度は4つの政府機関ごとに分かれている.mw-parser-output .legend{page-break-inside:avoid;break-inside:avoid-column}...
ICH(医薬品規制調和国際会議)のサブスクリプション製品であるMedDRA(メドラ、Medical Dictionary for Regulatory Activities)は、市販前(前臨床研究~第...
ナビゲーションに移動検索に移動ナビキシモルス成分一覧テトラヒドロカンナビノールカンナビノイドカンナビジオールカンナビノイド臨床データ販売名サティベックス法的規制℞ (Prescription only...
ナビゲーションに移動検索に移動ナビキシモルス成分一覧テトラヒドロカンナビノールカンナビノイドカンナビジオールカンナビノイド臨床データ販売名サティベックス法的規制℞ (Prescription only...
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医療品規制(いりょうひんきせい、Regulation of therapeutic goods)では、医薬品および医療機器の規制について述べる。制度は国によって様々であり、ある国では連邦国家レベルで規...
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