「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」を解説文に含む見出し語の検索結果(11~20/42件中)
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米国食品医薬品局(FDA)による治験薬(ちけんやく、英: Investigational New Drug、IND)プログラムは、医薬品の販売申請が承認される前に、製薬会社がヒト臨床試験を開始...
米国食品医薬品局(FDA)による治験薬(ちけんやく、英: Investigational New Drug、IND)プログラムは、医薬品の販売申請が承認される前に、製薬会社がヒト臨床試験を開始...
米国食品医薬品局(FDA)による治験薬(ちけんやく、英: Investigational New Drug、IND)プログラムは、医薬品の販売申請が承認される前に、製薬会社がヒト臨床試験を開始...
米国食品医薬品局(FDA)による治験薬(ちけんやく、英: Investigational New Drug、IND)プログラムは、医薬品の販売申請が承認される前に、製薬会社がヒト臨床試験を開始...
米国食品医薬品局(FDA)による治験薬(ちけんやく、英: Investigational New Drug、IND)プログラムは、医薬品の販売申請が承認される前に、製薬会社がヒト臨床試験を開始...
米国食品医薬品局(FDA)による治験薬(ちけんやく、英: Investigational New Drug、IND)プログラムは、医薬品の販売申請が承認される前に、製薬会社がヒト臨床試験を開始...