「mendelian inheritance」を解説文に含む見出し語の検索結果(61~70/215件中)
Brunner syndrome別称Monoamine oxidase A deficiencyこの疾患はX連鎖劣性形式で遺伝する概要分類および外部参照情報[ウィキデータで編集]ブルン...
症候群(しょうこうぐん、英: syndrome、シンドローム)とは、同時に起きる一連の症候のこと。原因不明ながら共通の病態(自他覚症状・検査所見・画像所見など)を示す患者が多い場合に、そのよう...
高オルニチン血症・高アンモニア血症・ホモシトルリン尿症症候群別称HHH症候群, オルニチンアミノ基転移酵素欠損症, オルニチントランスロカーゼ欠損症, オルニチントランスポーター欠損症, ORNT1欠...
高オルニチン血症・高アンモニア血症・ホモシトルリン尿症症候群別称HHH症候群, オルニチンアミノ基転移酵素欠損症, オルニチントランスロカーゼ欠損症, オルニチントランスポーター欠損症, ORNT1欠...
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LMNAPDBに登録されている構造PDBオルソログ検索: RCSB PDBe PDBj PDBのIDコード一覧1IFR, 1IVT, 1X8Y, 2XV5, 2YPT, 3GEF, 3V4Q, 3V4...
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