薬物
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薬物の投与
詳細は「投与経路」を参照
すべての薬剤は、いくつかの経路で投与することができ、多くの場合、複数の経路で投与することができる。
- ボーラス: 血液中の濃度を効果的なレベルに上げるために投与される、薬剤、薬物、その他の化合物の投与である。投与方法は、静脈内、非経口、静脈外、筋肉内、髄腔内、または皮下注射によって行うことができる。
- 吸入（肺に吸い込む）: エアロゾル、吸入器、蒸気、乾燥粉末などの形で吸い込むこと（物質の薫煙や蒸気の吸引を含む）。
- 注射: 溶液、懸濁液または乳剤として、筋肉内、静脈内、腹腔内、骨内のいずれかに注入。
- 吹送: 鼻腔内に噴霧または鼻で吸引する。
- 経口投与: 液体または固体として腸から吸収される。
- 坐薬として直腸に投与し、直腸または結腸で吸収する。
- 舌下: 舌下組織を介して血液中に拡散する。
- 局所的: 通常はクリームや軟膏として使用する。この方法で投与される薬物は、局所的または全身的に作用するように与えられることがある[38]。
- ペッサリー: 膣内に挿入し、主に膣内感染症の治療するために用いる。
薬物の規制
多くの国には、薬物の製造や使用を管理および監督し、さまざまな薬物法を施行する政府機関がある。1961年に採択された国際条約「麻薬に関する単一条約」では、医療研究や治療に用いられるものを除いて麻薬の使用を禁止している。1971年に、新しいレクリエーション用の向精神薬や幻覚剤を扱うために、第二の条約「向精神薬に関する条約」を導入する必要があった。
向精神作用の植物である「サルビア・ディビノルムの法的地位」は、多くの国で異なり、さらには米国内の州でも規制の程度が異なる。
米国
米国の連邦機関の食品医薬品局（FDA）では、食品の安全性、タバコ製品、栄養補助食品、処方薬および市販薬、ワクチン、バイオ医薬品、輸血、医療機器、電磁波放出機器、化粧品、動物用飼料[39]、動物用医薬品の規制と監督を通じて公衆衛生の保護および促進する責任を負っている。
インド
インドでは、インド政府内務省管轄の連邦法執行機関および情報機関である麻薬取締局（NCB）が、「麻薬および向精神薬法」の規定に基づき、麻薬密売の対策と違法薬物の国際的な使用支援を任務としている[40]。
日本
日本国内における薬物規制に関する法律は、薬物四法（あへん法、大麻取締法、麻薬及び向精神薬取締法、覚醒剤取締法）、麻薬特例法、医薬品医療機器等法などがある。うち、薬物四法と国際条約との対応は次の通りである。
| 国際条約 | 規制物質 | 日本法 | |
|---|---|---|---|
| 麻薬に関する単一条約 | あへん | あへん | あへん法 |
| 大麻 | 大麻 | 大麻取締法 | |
| 麻薬 | 麻薬 | 麻薬及び向精神薬取締法 | |
| 向精神薬に関する条約 | 向精神薬 付表I | （日本法の）麻薬 | |
| 向精神薬 付表II | 第1種向精神薬 | ||
| 付表II一部の覚醒剤 | （日本法の）覚せい剤 | 覚醒剤取締法 | |
| 向精神薬 付表III | 第2種向精神薬 | 麻薬及び向精神薬取締法 | |
| 向精神薬 付表IV | 第3種向精神薬 | ||
| 対象外 | タバコ、アルコール、カフェイン | ||
日本では、タバコは二十歳未満ノ者ノ喫煙ノ禁止ニ関スル法律、アルコール飲料は二十歳未満ノ者ノ飲酒ノ禁止ニ関スル法律による規制がそれぞれ存在する。
参照項目
- 規制物質法 - 薬物の製造・濫用を規制する米国の法律
- 薬物検査- 薬害を減らすための薬剤の含有量と純度の試験
- 医薬品開発 - 新しい医薬品を市場に投入する一連の過程
- 逆利益法- 新薬の有効性と有害性の比率は、薬が販売された範囲と反比例するという経験則
- 生活改善薬 - 疾病の治療を目的としない医薬品
- 医療大麻 - 大麻を利用した生薬療法
- 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID)
- 生薬学 - 天然物由来の医薬品を扱う薬学の一分野
- 偽薬 - 薬として効く成分は入っていない偽物の薬
- 麻薬 - 麻薬性鎮痛薬のオピエートやオピオイド (さまざまな定義がある)
- ドーピング - スポーツ競技で成績を向上させるために薬物などを使用する行為
- プロドラッグ - 投与後に謝作用を受けて薬効を示す医薬品
- 米国の特殊医薬品- 継続的な薬剤管理、温度管理、適合調査を必要とする医薬品
- 国連薬物犯罪事務所
薬物の一覧
- 医薬品一覧
- 製薬会社一覧
- 向精神性の植物一覧
- スケジュールI医薬品一覧 (米国)
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