白毛
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関連項目
- ホワイトホース賞（ホワイトクリスマス賞） - 毎年12月に川崎競馬場で開催される芦毛・白毛の馬だけの限定競走
- ソダシ - 白毛馬として史上初の芝の新馬戦勝利、芝の重賞勝利、GI勝利、牝馬クラシック初出走・初勝利を達成した競走馬
- 白馬
- 白馬の伝説
- 白馬の王子様
脚注
参考文献
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- Haase, B., S. A. Brooks, A. Schlumbaum, P. Azor, E. Bailey et al. (2007). “Allelic Heterogeneity at the Equine KIT Locus in Dominant White (W) Horses”. PLoS Genet 3 (11): e195. doi:10.1371/journal.pgen.0030195.
- " Overo-Lethal White Foal Syndrome (OLW)", University of Queensland, web page accessed December 1, 2007
- Haase B, Brooks SA, Tozaki T, et al. (October 2009). “Seven novel KIT mutations in horses with white coat colour phenotypes”. Animal Genetics 40 (5): 623–9. doi:10.1111/j.1365-2052.2009.01893.x. PMID 19456317.
- Haase B, Rieder S, Tozaki T, Hasegawa T, et al. (Jun 2011). “Five novel KIT mutations in horses with white coat colour phenotypes”. Animal Genetics 42 (3): 337-9. doi:10.1111/j.1365-2052.2011.02173.x. PMID 21554354.
注釈
出典
- ^ Brooks, Samantha; Ernest Bailey (2005). “Exon skipping in the KIT gene causes a sabino spotting pattern in horses”. Mammalian Genome 16 (11): 893–902. doi:10.1007/s00335-005-2472-y. PMID 16284805. "Chapter 3"
- ^ Marklund, S; M Moller, K Sandberg, L Andersson (1999). “Close association between sequence polymorphism in the KIT gene and the roan coat color in horses”. Mammalian Genome 10 (3): 283–288. doi:10.1007/s003359900987. PMID 10051325.
- ^ Brooks SA, Lear TL, Adelson DL, Bailey E. (2007). “A chromosome inversion near the KIT gene and the Tobiano spotting pattern in horses”. Cytogenet Genome Res. 119: 225-30. doi:10.1159/000112065. PMID 18253033.
- ^ Pulos WL, Hutt FB (1969). “Lethal dominant white in horses”. The Journal of Heredity 60 (2): 59–63. PMID 5816567.
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- ^ a b Metallinos, DL; Bowling AT, Rine J (June 1998). “A missense mutation in the endothelin-B receptor gene is associated with Lethal White Foal Syndrome: an equine version of Hirschsprung Disease”. Mammalian Genome (New York: Springer New York) 9 (6): 426–31. doi:10.1007/s003359900790. PMID 9585428 2008年9月4日閲覧。.
- ^ Bellone, Rebecca R; Brooks SA, Sandmeyer L, Murphy BA, Forsyth G, Archer S, Bailey E, Grahn B (August 2008). “Differential Gene Expression of TRPM1, the Potential Cause of Congenital Stationary Night Blindness and Coat Spotting Patterns (LP) in the Appaloosa Horse (Equus caballus)”. Genetics (Genetics Society of America) 179 (4): 1861–1870. doi:10.1534/genetics.108.088807. PMC 2516064. PMID 18660533.
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