ハプログループD1a2a (Y染色体)
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| ハプログループ D1a2a (Y染色体) | |
|---|---|
| 発生時期 |
35000-40000年前[1] 45,292（95% CI 52,183 - 39,308）年前[2] |
| 推定発生地 | 日本 |
| 現存下位系統の 分岐開始年代（下限値） | 21,545（95% CI 24,936 - 18,612）年前[3] |
| 親系統 | D |
| 定義づけられる変異 | M55, M57, M64.1, M179, P37.1, P41.1, P190, 12f2b, Z3660 |
| 高頻度民族・地域 | 日本列島（アイヌ、琉球民族、大和民族） |
ISOGGでの名称
- 2006年 ハプログループD2
- 2014年5月 ハプログループD1b (D1,D2,D3→D1a,D1b,D1c)
- 2019年6月 ハプログループD1a2 (D1a,D1c→D1a1a,D1a1b D1b→D1a2)
- 2020年4月 ハプログループD1a2a (D1a2,D1a3→D1a2a,D1a2b)
概略
ハプログループD1a2a(D-M55)は、主に日本列島で観察される。日本人の約32%[6] - 39%[7]にみられ、沖縄や奄美大島では過半数を占める。アイヌの80%以上[8]もこれに属する。ハプログループD1a2aは、日本で誕生してから3.8-3.7万年ほど経過していると考えられている[9]。
本系統と兄弟グループのD1a2b(Y34637)はアンダマン諸島南部（オンゲ族、ジャラワ族）でサンプル数は少ないものの100%[10][11]を占める。 なお、本系統と他のハプログループDのサブクレードとは概ね5万3千年以上[12]の隔絶があり、他のハプログループと比べてサブクレード間でも近縁とは言えず、親グループ間並の時間的距離がある。
歴史
現生人類の誕生後、Y染色体アダムから発生した、いわゆるユーラシアン・アダムの子孫たちを含むグループの中から一塩基多型の変異（いわゆるYAPと言われる痕跡）が、約6.5万年前頃にアフリカ大陸の北東部（現在のスーダンからエチオピア高原の辺り）において生じたが、その子系統であるハプログループDは、アフリカにおいて既に発生していたと考えられる[13]（一方で、ハプログループDEはアジアで発祥したという異説もある[14][15]）。
ハプログループDの子系統D1,D2のうち、D1[16]は、ハプログループCFとともに、現在アフリカの角と呼ばれる地域から、現生人類としては初めて紅海を渡ってアフリカ大陸を脱出した。アラビア半島の南端から海岸沿いに東北に進みイラン付近に至った。さらにイラン付近からアルタイ山脈付近に北上したと推定される。
ハプログループD1のうち、アルタイ-チベット付近にとどまったグループから誕生した系統がチベット人に高頻度のハプログループD1a1であり、東進して日本列島に至ったのがハプログループD1a2aである。日本列島は海洋資源に恵まれ、温暖であったため、繁栄したと考えられる[17]。
アリゾナ大学のマイケル・F・ハマーは「縄文人の祖先は約5万年前には中央アジアにいた集団であり、彼らが東進を続けた結果、約3万年前に北方オホーツクルートで北海道に到着し、日本列島でD1a2aが誕生した」とする説を唱えた[18]。崎谷満はハプログループD1a2が華北を経由し九州北部に到達し、日本列島でD1a2aが誕生したとしている[19]。
各地における頻度
日本各地で高い頻度を誇るが、特に東日本や南九州及び沖縄に多い。
（Hammer et al. 2006[18]）
また、国外では韓国、ミクロネシア、ティモール島、中国などで低頻度にみられる。
- ミクロネシア： 5.9%（1/17; Hammer et al. 2006[18]）
- 韓国： 4.0% (3/75; Hammer et al. 2006[18])、1.58%（8/506[21]）
- 西ティモール： 0.2%（1/497; Tumonggor et al. 2014[22]）
- 中国： 0.02%[23]、北京漢族1.96%（1/51)[21]
- ^ Shi, Hong; Zhong, Hua; Peng, Yi; Dong, Yong-li; Qi, Xue-bin; Zhang, Feng; Liu, Lu-Fang; Tan, Si-jie et al. (October 29, 2008). “Y chromosome evidence of earliest modern human settlement in East Asia and multiple origins of Tibetan and Japanese populations”. BMC Biology (BioMed Central) 6: 45. doi:10.1186/1741-7007-6-45. PMC 2605740. PMID 18959782 2010年11月21日閲覧。.
- ^ https://discover.familytreedna.com/y-dna/D-Z3660/scientific?section=tmrca
- ^ https://discover.familytreedna.com/y-dna/D-M64/scientific?section=tmrca
- ^ D1a2aを特徴づける変異（遺伝子マーカー）は、M55, M57, M64.1, M179, P37.1, P41.1, P190, 12f2bと多数見つかっている。これらの各変異は相前後して発生し、変異が起きなかった系統は廃れたと考えられる。
- ^ Hammer等(2006)によれば34.8%、野中・水口(2006)によれば39.2%、水野等(2010)によれば32.8%
- ^ YOUICHI SATO, TOSHIKATSU SHINKA, ASHRAF A. EWIS, AIKO YAMAUCHI, TERUAKI IWAMOTO, YUTAKA NAKAHORI Overview of genetic variation in the Y chromosome of modern Japanese males. 『Anthropological Science.』2014年 122巻 3号 p.131-136
- ^ Nonaka, I.; Minaguchi, K.; Takezaki, N. (February 2, 2007). “Y-chromosomal Binary Haplogroups in the Japanese Population and their Relationship to 16 Y-STR Polymorphisms”. Annals of Human Genetics (John Wiley & Sons) 71 (Pt 4): 480–95. doi:10.1111/j.1469-1809.2006.00343.x. PMID 17274803.
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- ^ アンダマン諸島については、従来よりハプログループD-M174*（xD-M15,D-M55）が高頻度であるとのデータ（kumarasamy et al. 2003）があり、その後系統解析の研究の進展によりアンダマン諸島のD-M174*はD-Y34537であることがわかった（Y-Full）。
- ^ Mondal, M., Bergström, A., Xue, Y. et al. Y-chromosomal sequences of diverse Indian populations and the ancestry of the Andamanese. Hum Genet 136, 499–510 (2017). https://doi.org/10.1007/s00439-017-1800-0
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- ^ Central South University (Hongyao Chen, Ye Zhang, Shi Huang). “Ancient Y chromosomes confirm origin of modern human paternal lineages in Asia rather than Africa”. 22.02.2021閲覧。
- ^ チベット人にハプログループDE*が観察されるため、ハプログループDEも共に出アフリカした。
- ^ ただ、日本列島にはハプログループC1a1がハプログループD系統よりも先に到達したという説もある。
- ^ a b c d Hammer, Michael F.; Karafet, Tatiana M.; Park, Hwayong; Omoto, Keiichi; Harihara, Shinji; Stoneking, Mark; Horai, Satoshi (2006). "Dual origins of the Japanese: Common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes". Journal of Human Genetics 51 (1): 47–58. doi:10.1007/s10038-005-0322-0. PMID 16328082.
- ^ 『DNA・考古・言語の学際研究が示す新・日本列島史』（勉誠出版 2009年）
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- ^ https://www.23mofang.com/ancestry/ytree/D-M64.1/detail
- ^ a b 『韓国加徳島・獐項遺跡出土人骨のDNA分析』篠田謙一、神澤秀明、角田恒雄、安達登、令和元年（2019年）6月より
- ^ 古代史研究、KBSパノラマ・コリアンイブ(Eve)1編『加徳島！7千年の謎』
- ^ 加徳島への到達はスンダランドからの北上が想定されている。（中央大学生命科学科、イ・グァンホ博士の解説による）
- ^ 神澤ほか(2016)「C6 礼文島船泊縄文人の核ゲノム解析」第70回日本人類学大会[1]
- ^ 遺伝子から続々解明される縄文人の起源－高精度縄文人ゲノムの取得に成功－ 国立科学博物館 平成31年5月13日
- ^ Y-full D-CTS220
- ^ Y-DNA Haplogroup Tree 2019-2020
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- ^ Overview of genetic variation in the Y chromosome of modern Japanese males,YOUICHI SATO, TOSHIKATSU SHINKA, ASHRAF A. EWIS, AIKO YAMAUCHI, TERUAKI IWAMOTO, YUTAKA NAKAHORI
- ^ An update and frequency distribution of Y chromosome haplogroups in modern Japanese males,Makoto Inoue & Youichi Sato
- ^ Autosomal and Y-chromosomal STR markers reveal a close relationship between Hokkaido Ainu and Ryukyu islandersKAE KOGANEBUCHI, TAKAFUMI KATSUMURA, SHIGEKI NAKAGOME, HAJIME ISHIDA, SHOJI KAWAMURA, HIROKI OOTA, THE ASIAN ARCHIVAL DNA REPOSITORY CONSORTIUM
- ^ Y-DNA D Haplogroup Project - Y-DNA Member Distribution Map
「ハプログループD1a2a (Y染色体)」の続きの解説一覧
- 1 ハプログループD1a2a (Y染色体)とは
- 2 ハプログループD1a2a (Y染色体)の概要
- 3 遺跡出土の古代DNA
- 4 脚注
- ハプログループD1a2a (Y染色体)のページへのリンク
