γ-アミノ酪酸 γ-アミノ酪酸の概要

γ-アミノ酪酸

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2023/04/06 19:33 UTC 版)

gamma-Aminobutyric acid
識別情報
CAS登録番号 56-12-2 
PubChem 119
ChemSpider 116 
UNII 2ACZ6IPC6I 
EC番号 200-258-6
DrugBank DB02530
KEGG D00058 
MeSH gamma-Aminobutyric+Acid
ChEBI
ChEMBL CHEMBL96 
1067
RTECS番号 ES6300000
特性
化学式 C4H9NO2
モル質量 103.120 g/mol
外観 white microcrystalline powder
密度 1.11 g/mL
融点

203.7 °C, 477 K, 399 °F

沸点

247.9 °C, 521 K, 478 °F

への溶解度 130 g/100 mL
log POW −3.17
酸解離定数 pKa 4.23 (carboxyl), 10.43 (amino)[1]
危険性
主な危険性 Irritant, Harmful
半数致死量 LD50 12,680 mg/kg (mouse, oral)
関連する物質
関連物質 β-アラニン
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

アミノ酪酸にはアミノ基のつく位置によりα-、β-、γ-の3種類の構造異性体が存在するが、γ-アミノ酪酸は、そのうちのひとつである。英語名の γ(gamma)-aminobutyric acid の頭文字をとった略称 GABA(ギャバ)が一般的に広く用いられている。


注釈

  1. ^ 「血圧が高めの方に適する」とされる特定保健用食品がある。GABA含有発酵乳に関する報告があるが、有効性に関する信頼できるデータは不十分。外部リンクの「γ-アミノ酪酸(ギャバ) - 「健康食品」の安全性・有効性情報」参照。

出典

  1. ^ Data for Biochemical Research. Oxford: Clarendon Press. (1959) [要ページ番号]
  2. ^ Beg, A. A.; Jorgensen, E. M. (2003). “EXP-1 is an excitatory GABA-gated cation channel”. Nat. Neurosci. 6 (11): 1145-1152. doi:10.1038/nn1136. PMID 14555952. 
  3. ^ “The influence of GABA on the synthesis of N-acetylserotonin, melatonin, O-acetyl-5-hydroxytryptophol and O-acetyl-5-methoxytryptophol in the pineal gland of the male Wistar rat”. Reproduction, Nutrition, Development 23 (1): 151–60. (1983). doi:10.1051/rnd:19830114. PMID 6844712. 
  4. ^ “Sexually dimorphic modulation of GABA(A) receptor currents by melatonin in rats gonadotropin–releasing hormone neurons”. J Physiol Sci 58 (5): 317–322. (2008). doi:10.2170/physiolsci.rp006208. 


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