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補体標的薬、国内外で開発活発―対象疾患・モダリティ幅広く
転職×天職
免疫反応に重要な役割を果たすタンパク質「補体」をターゲットとした薬剤の開発が国内外で活発に行われています。国内では特発性夜間ヘモグロビン尿症...
9か月前
発作性夜間ヘモグロビン尿症の経口薬、血管外溶血を抑制
日経メディカル
2024年1月18日、発作性夜間ヘモグロビン尿症治療薬ダニコパン(商品名ボイデヤ錠50mg)の製造販売が承認された。用法用量は「補体(C5)阻害薬との...
3か月前
厚労省第一部会、中外の抗補体C5リサイクリング抗体などの承認を了承
日経バイオテクONLINE
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会が2024年2月29日に開催され、発作性夜間ヘモグロビン尿症を対象とした中外製薬のリサイクリング抗体...
3か月前
全身型重症筋無力症、初の自己注射可能な製剤
日経メディカル
2023年11月22日、補体(C5)阻害薬ジルコプランナトリウム(商品名ジルビスク皮下注16.6mgシリンジ、同皮下注23.0mgシリンジ、同皮下注32.4mg...
6か月前
大阪大など、COVID-19の重症化に補体経路の過剰な活性化が関わることを解明
日経バイオテクONLINE
大阪大学などの研究チームは2023年10月6日、ヒトiPS細胞由来の血管オルガノイドを使い、新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)感染症の重症化メカニズムの...
7か月前
経口PNH治療薬ボイデヤ、C5阻害薬との併用で製造販売承認を取得/アレクシオン|CareNet.com
CareNet.com
アレクシオンファーマは1月19日付のプレスリリースで、発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)の治療薬として、経口補体D因子阻害薬ボイデヤ(一般名:...
4か月前
発作性夜間ヘモグロビン尿症、補体(C5)阻害剤と併用投与する薬剤「ボイデヤ(R)」の国内初の承認を取得-ア ...
QLifePro
アレクシオンファーマは、発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)成人患者向け治療薬として「ボイデヤ(R)(一般名:ダニコパン)」の製造販売承認を2024...
3か月前
新型コロナ後遺症の治療に光明、血中バイオマーカーにヒント
MITテクノロジーレビュー
新たな研究は、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)後遺症(ロング・コビッド)の原因が、免疫系の特定の部分の異常にある可能性を示している。
4か月前
米Apellis社の補体C3阻害ペプチド、地図状萎縮治療薬として米国で承認
日経バイオテクONLINE
米Apellis Pharmaceuticals社は2023年2月17日、米食品医薬品局(FDA)が同社の補体C3阻害ペプチドのPEG化注射製剤「SYFOVRE」(pegcetacoplan:開発...
15か月前
発作性夜間ヘモグロビン尿症に対する補体C3阻害薬
日経メディカル
2023年3月27日、発作性夜間ヘモグロビン尿症治療薬のペグセタコプラン(商品名エムパベリ皮下注1080mg)の製造販売が承認された。
13か月前