methyl methanesulfonateとは? わかりやすく解説

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メチル‐メタンスルフォネート【methyl methanesulfonate】

読み方:めちるめたんするふぉねーと

メタンスルホン酸のメチルエステル。メチル化剤として使う。発癌(はつがん)作用がある。


メタンスルホン酸メチル

分子式C2H6O3S
その他の名称メチルメシラート、as-ジメチルスルファイト、MMSMethyl mesylate、as-Dimethyl sulfite、Methanesulfonic acid methyl、Methanesulfonic acid methyl esterMethyl methanesulfonate、Methanol methanesulfonate、メチルメタンスルホン酸
体系名:メチルメタンスルホナート、メチル=メタンスルホナート、メタンスルホン酸メチル、メタノールメタンスルホナート


メタンスルホン酸メチル

(methyl methanesulfonate から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2023/03/26 13:37 UTC 版)

メタンスルホン酸メチル
識別情報
CAS登録番号 66-27-3 
PubChem 4156
ChemSpider 4013 
UNII AT5C31J09G 
EC番号 200-625-0
KEGG C19181 
MeSH D008741
ChEBI
特性
化学式 C2H6O3S
モル質量 110.13 g mol−1
外観 無色透明の液体[1]
密度 1.3 g/mL at 25 °C
沸点

202 – 203 °C

危険性
引火点 104°C[1]
半数致死量 LD50 225mg/kg(ラット、経口)[1]
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

メタンスルホン酸メチル: methyl methanesulfonateMMS)は、アルキル化試薬、そして発がん性物質である。生殖毒性が疑われており、皮膚や感覚器官に対して毒性がある可能性がある[2]。がんの治療にも用いられている[3]

DNAとの化学反応

MMSはDNAに対し、主にデオキシグアノシンのN7位とデオキシアデノシンのN3位をメチル化する。程度はかなり小さいものの、DNA塩基中の他の酸素原子や窒素原子、ホスホジエステル結合中の非炭素結合原子の1つをメチル化する。相同組換えに欠陥を有する細胞はMMSの作用に対して特に脆弱であるため、当初はこの反応が直接的にDNAの二本鎖切断を引き起こすと考えられていた[4]。しかしながら現在では、MMSが引き起こすのは複製フォークの停止であり、相同組換えに欠陥を有する細胞における脆弱性は損傷した複製フォークの修復の困難さのためであると考えられている[4]

出典



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